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研究发现线粒体DNA突变引发小肠衰老的全新通路与逆转方案

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课团队揭示了自然衰老动物的肠线粒体DNA突变随年龄变化的规律,并鉴定了类型为线粒体DNA低频点突变(0.005-0.05)。

2024-02-01

Nature子刊:吕志民/许大千团队揭示代谢酶FBP1调控端粒长度与细胞衰老决定肿瘤生长的新机制

该研究揭示了代谢酶FBP1作为蛋白磷酸酶对于TERT去磷酸化以及端粒酶活性的调节机制,并发现FBP1在调控细胞衰老方面的重要作用。

2024-04-03

Nat Chem Biol | 浙江大学吕志民/许大千揭示代谢酶FBP1调控端粒长度与细胞衰老决定肿瘤生长的新机制

该研究揭示了FBP1蛋白磷酸酶活性对肿瘤和正常细胞中TERT活性差异调节的一个未知的关键机制。

2024-04-01

Nature Aging:单细胞RNA测序揭示卵巢衰老的具体机制

总的来说,该研究提供了促进慢性卵巢炎症和纤维化随年龄增长的潜在机制的见解,并为该领域提供了重要的资源。

2024-01-18

Nature Aging:张平仄等揭示雷帕霉素-S6K调控免疫系统衰老和寿命的机制

这项研究揭露了TORC1-S6K-Syx13信号通路在炎症性衰老、免疫衰老和寿命调控中的核心作用,这一作用在从无脊椎动物到哺乳动物的演变过程中高度保守。

2024-03-01

Cell Stem Cell:SARS-CoV-2感染导致多巴胺能神经元衰老

近段时间,来自美国威尔康奈尔医学院外科系的研究人员发现 hPSC 衍生的中脑多巴胺(DA)神经元对 SARS-CoV-2 感染具有容许性。

2024-01-31

Neuron | 浙江大学康利军团队揭示胶质细胞调控神经元适应性和衰老退变的神经机制

这项研究表明,胶质细胞作为GABA的重要来源,在年轻人和老年人的关键神经元功能。这强调了靶向胶质瘤GABA能转导作为促进健康衰老和维持神经元稳定性的终身策略的重要性。

2024-03-10

Nat Aging | 华中科技大学王世宣/栗妍/戴俊揭示人类卵巢衰老的时空转录组学变化及FOXP1的调控作用

该研究提出了一个时空图谱,系统地描述了在卵巢生命周期的三个代表性阶段人类卵巢衰老的空间原型和细胞异质性:生殖年轻(18-28岁),中年(36-39岁)和老年(47-49岁)。

2024-04-11

Nat Cardiovasc Res | 北京大学高旭团队发现加速的生物衰老会增加心脏代谢多病和死亡率的风险

利用两种基于临床特征的加速生物衰老指标,该研究揭示了利用加速生物衰老来捕捉CMM进展和死亡率的一些思路。

2024-03-08

Aging:最新研究发现这种多肽可显著延缓神经系统衰老并延长寿命

研究发现,GV1001具有多重抗衰老作用,包括减少神经退行性变、齿状回萎缩等,并且可以延长小鼠的的寿命。

2024-02-04