Nature：科学家有望通过抗原表位编辑技术来改善CAR-T细胞和单克隆抗体疗法的疗效
来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过研究向供体造血干/祖细胞（HSPCs）这能够引入了一种遗传改变，从而使其能在急性髓性白血病（AML）的免疫疗法中存活下来。
全球30余位专家学者联合倡议：应全面研究阿尔茨海默病的神经变性机制，寻找神经保护的靶点与策略
除了以上研究领域之外，还有一系列涉及神经保护的领域也在开展相关研究，期待在ADNRI的倡议下，有更多研究者加入到这项意义非凡的研究中。
Science子刊：针对CD45的表位编辑有望开发出治疗所有血癌的通用CAR-T细胞疗法
目前，CAR-T 细胞疗法已被批准用于治疗五种血癌亚型。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在临床前测试中证实了这种方法的潜在疗效。他们利用经过基因改造的CAR-T细胞靶向
蛋白酶特异性底物裂解位点预测方面取得新进展
近日，西北农林大学信息工程学院李富义教授团队在蛋白酶特异性底物裂解位点预测方面取得重要研究进展，研究论文“ ProsperousPlus : a one-stop and comprehe
Mol Cell：魏文胜团队实现人类蛋白质组中赖氨酸位点的功能解码
该研究利用ABEmax系统在人视网膜色素上皮细胞系RPE1中构建了靶向赖氨酸位点的sgRNA文库，包含约30万条sgRNA，覆盖了85%的编码基因、85%的蛋白质以及35%的赖氨酸密码子。
Pharmacol Res：科学家有望利用工程化改造的肠道菌群来治疗人类高血压
来自托莱多大学等机构的科学家们通过研究发现，工程化改造的细菌或能帮助降血压，这一发现或许就为利用机体自身的微生物组来治疗高血压打开了新的大门。
复旦大学程田林/赵兴明团揭示碱基编辑器的遗传毒性并改造优化
传统认为的高安全性CBEs会显著诱导DNA双链断裂，最终导致安全风险。研究团队进一步通过蛋白质工程改造对多种代表性胞嘧啶脱氨酶进行优化升级，显著降低了CBEs诱导DNA双链断裂的安全风险
里程碑时刻：首个CRISPR疗法获批上市，已有百位患者接受治疗，售价将高达200万美元
医学科学家、前诺华生物医学研究院总裁 Jay Bradner 博士表示，CRISPR疗法的首次获批，对技术创新者来说是一个里程碑，对研究这一机制的生物学家来说也是如此。
30亿美元融资，4位诺奖得主加盟，抗衰老公司Altos Labs成立以来取得了哪些突破？
衰老是一种自然过程，随着时间的流逝，万事万物都会走向衰败，这似乎是无法更改的自然规律。近年来，随着全球老龄化浪潮的加速，世界各国纷纷掀起了一股抗衰老研究的热潮，各种抗衰老药物和疗法也相继被发掘，许多富
Research：工程化改造的特殊血小板或能诱导机体产生抗炎性和免疫抑制性反应
来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究揭示了血小板抑制机体炎性和免疫反应的分子机制，这一研究发现或许能帮助科学家们重新理解并认识血小板，或有望帮助开发治疗人类自身免疫性疾病和同种免疫性疾病的新型疗法。