辉瑞Xeljanz补充新药申请（sNDA）获FDA批准
FDA已批准辉瑞RA新药Xeljanz补充新药申请（sNDA），是FDA批准的首个JAK抑制剂类口服类风湿性关节炎（RA）药物。
JAMA：孟加拉产前微量营养素和食物补充可减少儿童死亡率
芝加哥-据5月16日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，与那些在标准计划中的接受包括通常的食品补充剂的妇女相比，那些在孟加拉的贫困社区中接受包括结合了早期食品补充剂的铁和叶酸的多种微营养素的孕妇大大提高了她们的新生儿的存活率；该期杂志是有关全球卫生的专刊。
武田于ACC年会上发布EXAMINE心血管安全性试验补充数据
武田药品工业株式会社（武田）将于在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布全球EXAMINE（全称为"阿格列汀对比标准疗法治疗对近期发生急性冠脉综合症的2型糖尿病患者心血管安全性影响的研究"）心血管安全性试验的亚组分析成果。
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请，寻求批准用于哮喘的治疗。该药为每日一次的吸入性疗法，已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
总局提醒关注美国膳食补充剂可能导致急性肝炎事件
JAMA：微量营养补充剂可降低HIV疾病进展及患病的风险
长期（24个月）给位于博茨瓦纳的感染了人类免疫缺陷性病毒（HIV）但处于疾病早期且没有接受抗逆转录病毒治疗的患者补充多种维生素加硒可延迟HIV疾病进展的时间，这种方法是安全的，而且能减少免疫功能下降及患病的风险。
引进美国Pure品牌，复星医药进军高端膳食补充剂市场
在逐步夯实核心制药领域的基础后，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”,股票代码：600196-SH，02196-HK）持续创新，积极向大健康领域拓展。
马林克罗提交骨关节炎新药的补充新药申请
马林克罗制药公司——Nuvo研究公司在美国的合作伙伴,决定提交二氯酚酸粘稠溶液的补充新药申请注册审批,这种粘度较高的Pennsaid(双氯芬酸钠外用溶液)用于治疗膝盖的骨关节炎(OA)。 按照2009年间签订的协议,二氯酚酸粘稠溶液正在由Nuvo公司的持牌人——Covidien公司处理,它负责所有的经营、执行以及支付所有的开发活动。
Gammagard液补充生物认证申请书已提交FDA
Baxter International向美国食品药监局（FDA）提交10%Gammagard液的补充生物认证申请书（sBLA），Gammagard液是一种人用免疫球蛋白注射液，用来治疗多灶性运动神经疾病（MMN）。 Gammagard液是作为辅助治疗原发性体液免疫缺陷症，医治范围是成年患者和两岁及两岁以上的幼儿患者。
AJCN：盲目服用膳食补充剂或有损健康
美国国家卫生研究院日前公布的一份研究报告显示，为补充矿物质而盲目服用膳食补充剂可能会损害身体健康。 研究人员分析了2003年至2006年间参加一个政府健康调查项目的8860人的数据。结果发现，服用含有钙、铁、镁、锌、磷、铜、钾和硒等8种重要矿物质补充剂的人，自身通常远比不服用的人更能从食物中获取适量矿物质。这意味着，每天服用补充剂增加矿物质吸收的人其实对补充剂的需求并不大。