拜瑞妥（Xarelto）补充新药申请获FDA优先审批资格
7月9日，拜耳医药保健公司（Bayer）及其合作伙伴杨森研发公司（Janssen Research & Development）宣布，今年5月2日提交的口服抗凝剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban）补充新药申请（sNDA）获FDA授予的优先审批资格，用于深静脉血栓形成（DVT）或肺栓塞（PE）患者的治疗，并可用于预防DVT及PE复发。
NanoBio补充1100万美元推动后期药物研发
2012年11月30日 电 /生物谷BIOON/-- NanoBio融资1100万美元现金补充其后期药物的研发，多年以来，这一数字已经较为庞大。 融资带来的总金额达到了令人印象深刻的1.3亿美元，新任首席执行官David Peralta称，这笔新的资金将用来补充其皮肤治疗产品的商业化，包括来自其NanoStat技术平台上的抗感染治疗和肌肉注射疫苗。
BMJ：警惕健美补充剂中混杂治癌药物
武田于ACC年会上发布EXAMINE心血管安全性试验补充数据
武田药品工业株式会社（武田）将于在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布全球EXAMINE（全称为"阿格列汀对比标准疗法治疗对近期发生急性冠脉综合症的2型糖尿病患者心血管安全性影响的研究"）心血管安全性试验的亚组分析成果。
BMJ：每日的营养补充或可有效改善HIV患者的生存质量
近日，刊登在国际杂志BMJ上的一篇研究论文中，来自哥本哈根大学的研究人员通过研究表示，在患者进行ART疗法的前三个月时每日的营养补充对于改善HIV患者的健康状况非常关键。
马林克罗提交关于骨关节炎新药的补充新药申请
马林克罗制药公司——Nuvo研究公司在美国的合作伙伴，决定提交二氯酚酸粘稠溶液的补充新药申请注册审批，这种粘度较高的Pennsaid（双氯芬酸钠外用溶液）用于治疗膝盖的骨关节炎（OA）。 按照2009年间签订的协议，二氯酚酸粘稠溶液正在由Nuvo公司的持牌人——Covidien公司处理，它负责所有的经营、执行以及支付所有的开发活动。
马林克罗提交骨关节炎新药的补充新药申请
马林克罗制药公司——Nuvo研究公司在美国的合作伙伴,决定提交二氯酚酸粘稠溶液的补充新药申请注册审批,这种粘度较高的Pennsaid(双氯芬酸钠外用溶液)用于治疗膝盖的骨关节炎(OA)。 按照2009年间签订的协议,二氯酚酸粘稠溶液正在由Nuvo公司的持牌人——Covidien公司处理,它负责所有的经营、执行以及支付所有的开发活动。
