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对免疫系统进行重编程,有望设计出新一代更高效抵抗血癌和实体瘤的CAR-T细胞疗法

如今,在一项新的研究中,来自美国纽约基因组中心和纽约大学的研究人员开发出一种基因筛选平台,以确定能够增强免疫细胞的基因,使它们在体内能够更加持久存在,并提高它们根除肿瘤细胞的能力。

2022-03-18

JCO:新研究有望扩大为血癌患者提供造血干细胞移植的供者范围

2021年11月20日讯/生物谷BIOON/---长期以来,癌症医生对利用来自患有一种称为克隆性造血(clonal hematopoiesis, CH)的无症状血液病的供者的造血干细胞进行移植是否让受者面临后续健康问题的风险产生分歧。这种担忧甚至促使一些移植中心排除这些人作为供者。在一项新的研究中,来自美国丹娜-法伯癌症研究所的研究人员发现,在大多数情况下,

2021-11-20

Nat Med:新研究预测哪些血癌患者可能受益于CAR-T细胞疗法

2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员指出许多人设想的改善某些血癌治疗的一举两得的方法,实施起来可能比之前预期的更具挑战性。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“CAR T cells with dual targeting of CD19 a

2021-08-06

强生重磅血癌药物Darzalex+VTd方案疗效强劲!

Darzalex已在中国上市。

2020-10-23

研究显示血癌患者在新冠疫情中尤其脆弱

 血癌一般指白血病,白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。英国牛津大学25日发布的一项研究显示,血癌患者与其他类型癌症患者相比,在新冠疫情

2020-08-26

Aprea血癌组合疗法获FDA突破性疗法认定

日前,Aprea Therapeutics公司宣布,美国FDA授予其在研疗法APR-246突破性疗法认定,与azacitidine联用,治疗携带TP53基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者。MDS是一种因骨髓中血细胞的成熟缺陷,导致不能产生足够健康血细胞的癌症,它的症状包括严重甚至致命的贫血。大约30%至40%的MDS患者会进展为急性髓系白血病(AML

2020-02-03

强生重磅血癌药物Darzalex+VTd方案获欧盟批准!

2020年01月22日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Darzalex (daratumumab)联合硼替佐米(bortezomib)、沙利度胺(thalidomide)及地塞米松三药方案(VTd),一线治疗符合自体干细胞移植(ASCT)条件的新诊多发性骨髓瘤(MM)患者。值得一提的是,Darzale

2020-01-22

强生重磅血癌药Darzalex+Rd方案显著延长无进展生存期

2019年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,强生(JNJ)旗下杨森制药公布了III期临床研究MAIA(MMY3008)长期随访数据。该研究在不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者中开展,评估了靶向抗癌药Darzalex(dar

2019-12-12

强生重磅血癌药Darzalex+VMP方案显著延长总生存期!

2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,强生(JNJ)旗下杨森制药公布了III期临床研究ALCYONE的总生存期(OS)数据。该研究评估了靶向抗癌药Darzalex(daratumumab)联合硼替佐米(bortezomib,一种蛋白酶体抑制剂)、马

2019-12-11

强生重磅血癌药Darzalex+Rd三药方案获欧盟批准!

2019年11月20日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Darzalex (daratumumab)联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),用于不符合自体干细胞移植(ASCT)资格的新诊多发性骨髓瘤(MM)患者。此前,Darzalex联合硼替佐米(bortezomib,蛋白酶体抑制剂)与马法兰(melphalan,烷基化化疗剂)和泼尼松(prednison

2019-11-20