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《自然》子刊:万人血清学研究分析中国新冠病毒感染率,普通人群不到1%

 《自然》子刊《自然·医学》发表了一篇文章,介绍了在中国进行的一项万人血清学研究的结果。作者表示,在研究所进行的特定时间范围内,所研究的特定人群里,医院人群的总阳性率约为2.5%,普通百姓的总阳性率约为0.8%。武汉的血清阳性率介于3.2%和3.8%之间。其他城市的血清阳性率逐渐降低,与武汉的距离成反比。这项研究有助于我们理解血清学研究在确认新冠病

2020-06-12

新研究开发出一种突破性的血清SARS-CoV-2抗体检测方法

2020年6月7日讯/生物谷BIOON/---近期,由病毒SARS-CoV-2(又称为2019-nCoV,或HCoV-19)导致的2019年新型冠状病毒病(COVID-19)疫情,标志着继严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)之后,近20年来第三次由一种新型冠状病毒引起的重大疫情。此

2020-06-07

详解新冠肺炎患者血清的蛋白质组和代谢组特征

2020年6月8日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病(COVID-19)是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的一种前所未有的全球性威胁。目前,这种疾病正在全球范围内迅速蔓延。SARS-CoV-2感染的突然爆发和加速蔓延,引起了公众的高度关注。在大约3个月内,全球已有超过200万人被感染,其中超过15万人死亡。大多数针对COVID-19的研究

2020-06-08

科学家发现,患者免疫治疗前粪便和血清内短链脂肪酸水平与客观缓解率有关

 近期来自日本的一项研究首次显示,患者在接受免疫治疗前,粪便和血清内的乙酸、丙酸等多种短链脂肪酸水平高,都与治疗的客观缓解率更高、无进展生存期更长有关。检测短链脂肪酸,其实是从侧面分析了患者肠道微生物的代谢状况。这项研究还发现,患者的饮食特点也可能与免疫治疗效果有关,多吃蘑菇、蔬菜可能会有利于治疗。这项研究发表在JAMA Network Open上

2020-05-15

罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权

当地时间5月3日,罗氏(Roche)宣布,美国FDA已经对其Elecsys?Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权(EUA)。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染,以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%,敏感性为100%(在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天),这种检测的高

2020-05-07

阿斯利康Lokelma(环硅酸锆散)美国标签更新,纳入透析终末期肾病患者给药方案!

2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ ---阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓®,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)标签更新,纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病(ESRD)患者高钾血症的给药方案。此次批准基

2020-04-28

血清抗体检测是终结COVID-19疫情封锁的关键吗?

2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --针对COVID-19的流行,血清学检测或许是打开全面紧闭大门的钥匙,其能准确显示到底谁感染了COVID-19,以及哪些人能够安全返回到工作岗位上。法国卫生部长Olivier Veran表示,全世界的每个人都在等待血清学的检测结果。如今全球的科学家们都正在关注完善测试的方法,血清学检测能够测定患者血液中针对病

2020-04-17

血清N-链接糖基化蛋白质组学研究获进展

国际蛋白质组学期刊Molecular & Cellular Proteomics 在线发表了由中国科学院生物物理研究所研究员杨福全团队和中国科学院数学与系统科学研究院副研究员付岩团队在人血清N-链接糖基化蛋白质组学研究中所取得的进展“Large-scale Identification of N-linked Intact Glycopeptides

2020-04-11

BioMarin公司C型利肽类似物vosoritide今年三季度申请上市!

2020年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,致力于为患有严重和危及生命的罕见和超罕见基因疾病的患者开发和商业化创新疗法,其产品组合包括7种商业化产品和多种临床和临床前候选产品。近日,该公司宣布,根据最近与美国和欧洲监管机构的会议,计划在2020年第三季度向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EM

2020-04-13

2分钟血清学检测获紧急使用授权?

 本周,一家名为Bodysphere的公司宣布,其一款血清学检测试剂盒获得FDA的紧急使用授权(EUA)。最快只需要2分钟,这款试剂盒就能快速检验血液中针对新冠病毒的抗体,从而找到COVID-19患者或曾经受到新冠病毒感染的患者。这条官方新闻稿于Business Wire上线之后,很快得到了路透社、纽约时报等媒体的转载和报道,并在各个社交媒体上刷屏

2020-04-03