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Science:新研究估计肯尼亚的新冠病毒抗体总体血清阳性率为4.3%

2020年11月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自肯尼亚和英国的研究人员通过分析肯尼亚各地献血者的血液样本,估计到2020年6月,肯尼亚4.3%的人携带针对SARS-CoV-2冠状病毒的抗体,当时曾预计肯尼亚会有很多人死于COVID-19,但实际并没有出现如此大规模的死亡。相关研究结果于2020年11月11日在线发表在Science期刊

2020-11-15

揭秘多巴胺和血清素在调节人类感知和决策制定能力方面扮演的关键角色!

2020年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Neuron上题为“Sub-second Dopamine and Serotonin Signaling in Human Striatum during Perceptual Decision-Making”的研究报告中,来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究记录了人类大

2020-10-22

Cell:首次解析出致幻剂与5-HT2A血清素受体结合在一起时的三维结构

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---诸如麦角酰二乙胺(LSD)、裸盖菇素(psilocybin)和墨斯卡灵(mescaline)之类的致幻剂会导致严重且往往是持久的幻觉,但是它们在治疗重度抑郁症等严重精神疾病方面显示出巨大的潜力。为了充分研究这种潜力,科学家们需要知道这些药物如何在分子水平上与脑细胞相互作用,以引起它们的引人注目的生物效应。在一项

2020-09-23

开发和评估四种检测SARS-CoV-2抗体的血清学测试方法

2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。它是一种基因组为RNA的包膜病毒。SARS-CoV-2感染可能是无症状的,也可能引起广泛的症状,从轻微的上呼吸道感染症状到危及生命的败血症。COVID-19的临床表现包括无症状携带者和以败血症和急性呼吸衰竭为特征的暴

2020-08-26

Lancet:探究瑞士日内瓦人群抗SARS-CoV-2抗体的血清流行率

2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---基于就医病例数来评估COVID-19的负担并不理想,这是因为它依赖于检测策略、不断变化的病例定义和疾病表现。基于人群的测量抗SARS-CoV-2抗体的血清调查提供了一种估计感染率和监测疫情进展的方法。在一项新的研究中,来自瑞士日内瓦大学医院的研究人员每周估计了瑞士日内瓦人群在疫情期间抗SARS-CoV-2抗体的

2020-06-20

《自然》子刊:万人血清学研究分析中国新冠病毒感染率,普通人群不到1%

 《自然》子刊《自然·医学》发表了一篇文章,介绍了在中国进行的一项万人血清学研究的结果。作者表示,在研究所进行的特定时间范围内,所研究的特定人群里,医院人群的总阳性率约为2.5%,普通百姓的总阳性率约为0.8%。武汉的血清阳性率介于3.2%和3.8%之间。其他城市的血清阳性率逐渐降低,与武汉的距离成反比。这项研究有助于我们理解血清学研究在确认新冠病

2020-06-12

新研究开发出一种突破性的血清SARS-CoV-2抗体检测方法

2020年6月7日讯/生物谷BIOON/---近期,由病毒SARS-CoV-2(又称为2019-nCoV,或HCoV-19)导致的2019年新型冠状病毒病(COVID-19)疫情,标志着继严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)之后,近20年来第三次由一种新型冠状病毒引起的重大疫情。此

2020-06-07

详解新冠肺炎患者血清的蛋白质组和代谢组特征

2020年6月8日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病(COVID-19)是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的一种前所未有的全球性威胁。目前,这种疾病正在全球范围内迅速蔓延。SARS-CoV-2感染的突然爆发和加速蔓延,引起了公众的高度关注。在大约3个月内,全球已有超过200万人被感染,其中超过15万人死亡。大多数针对COVID-19的研究

2020-06-08

科学家发现,患者免疫治疗前粪便和血清内短链脂肪酸水平与客观缓解率有关

 近期来自日本的一项研究首次显示,患者在接受免疫治疗前,粪便和血清内的乙酸、丙酸等多种短链脂肪酸水平高,都与治疗的客观缓解率更高、无进展生存期更长有关。检测短链脂肪酸,其实是从侧面分析了患者肠道微生物的代谢状况。这项研究还发现,患者的饮食特点也可能与免疫治疗效果有关,多吃蘑菇、蔬菜可能会有利于治疗。这项研究发表在JAMA Network Open上

2020-05-15

罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权

当地时间5月3日,罗氏(Roche)宣布,美国FDA已经对其Elecsys?Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权(EUA)。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染,以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%,敏感性为100%(在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天),这种检测的高

2020-05-07