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Cell:首次解析出致幻剂与5-HT2A血清素受体结合在一起时的三维结构

  1. 5-HT2A
  2. Gαq
  3. HTR2A
  4. 低温电镜
  5. 致幻剂
  6. 裸盖菇素
  7. 麦角酰二乙胺

来源:本站原创 2020-09-23 19:37

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---诸如麦角酰二乙胺(LSD)、裸盖菇素(psilocybin)和墨斯卡灵(mescaline)之类的致幻剂会导致严重且往往是持久的幻觉,但是它们在治疗重度抑郁症等严重精神疾病方面显示出巨大的潜力。为了充分研究这种潜力,科学家们需要知道这些药物如何在分子水平上与脑细胞相互作用,以引起它们的引人注目的生物效应。在一项
2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---诸如麦角酰二乙胺(LSD)、裸盖菇素(psilocybin)和墨斯卡灵(mescaline)之类的致幻剂会导致严重且往往是持久的幻觉,但是它们在治疗重度抑郁症等严重精神疾病方面显示出巨大的潜力。为了充分研究这种潜力,科学家们需要知道这些药物如何在分子水平上与脑细胞相互作用,以引起它们的引人注目的生物效应。

在一项新的研究中,美国北卡罗来纳大学教堂山分校的Bryan L. Roth博士和斯坦福大学的Georgios Skiniotis博士及其同事们朝着这个方向迈出了一大步。他们首次解析出这些致幻剂与脑细胞表面上的5-HT2A血清素受体(5-HT2A serotonin receptor, HTR2A)结合在一起时的高分辨率结构。相关研究结果发表在2020年9月17日的Cell期刊上,论文标题为“Structure of a Hallucinogen-Activated Gq-Coupled 5-HT2A Serotonin Receptor”。
图片来自Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.08.024。

这一发现已经在引导人们探索更精确的化合物,这些化合物可以消除幻觉,但仍有很强的治疗效果。此外,科学家们还可以有效地改变LSD和裸盖菇素等药物的化学成分,其中裸盖菇素是蘑菇中的致幻化合物,已被美国食品药品管理局(FDA)授予治疗抑郁症的突破性地位。

论文共同通讯作者、北卡罗来纳大学教堂山分校医学院药理学教授Bryan L. Roth博士说,“数以百万计的人为了消遣而服用这些药物,如今它们正逐渐成为治疗药物。首次了解它们在分子水平上如何发挥作用真地很重要,这是了解它们如何起作用的关键。鉴于裸盖菇素对抑郁症的显著疗效(在II期临床试验中),我们相信我们的发现将加速发现快速起效的抗抑郁药,并有可能发现治疗重度焦虑和物质使用障碍等其他疾病的新药。”

科学家们认为,HTR2A在人类大脑皮层中的表达水平非常高,它的激活是致幻药物起作用的关键。Roth说,“当激活时,这种受体会导致神经元以不同步和无序的方式放电,从而将噪音输入到大脑系统中。我们认为这是这些药物导致迷幻体验的原因。但目前还完全不清楚这些药物是如何发挥它们的治疗作用的。”

在这项新的研究中,Roth实验室与斯坦福大学医学院结构生物学家Skiniotis合作。Skiniotis说,“多项不同的研究进展的结合使得我们能够进行这项研究。其中之一是制备出更好、更均匀的5-HT2A受体蛋白。另一个是低温电镜技术(cryo-EM),它使得我们能够观察非常大的复合物,而不必让它们结晶。”

Roth表扬了他实验室的博士后研究员Kuglae Kim博士,这是因为Kim坚定不移地探索各种实验方法来纯化和稳定非常脆弱的血清素受体HTR2A。Roth说,“Kim很了不起。我毫不夸张地说,他完成的工作是最难做的事情之一。在三年的时间里,在一种慎重的、反复的、创造性的过程中,他能够稍加修改血清素蛋白,这样我们就可以得到足够数量的稳定蛋白来进行研究。”

Roth团队利用Kim的研究工作,首次揭示了LSD与HTR2A结合在一起时的X射线晶体结构。重要的是,Skiniotis及其团队随后利用低温电镜技术揭示了一种名为25-CN-NBOH的原型致幻剂与这整个受体复合物(包括效应蛋白Gαq)结合在一起时的图像。在大脑中,这个复合物控制神经递质的释放,并影响许多生物过程和神经过程。Kim利用低温电镜图像来说明HTR2A在氨基酸水平上的精确结构。

Roth和同事们如今正将他们的发现应用于基于结构的新药物发现,以便开发新的治疗药物。其中的一个目标是发现潜在的候选药物,这些候选药物可能能够在没有致幻效果的情况下提供治疗益处。

Skiniotis说,“我们对这些药物如何与HTR2A受体结合了解越多,我们就越能理解它们的信号转导特性。这项研究还没有给我们提供全貌,但是它提供了其中的相当大一部分。”(生物谷 Bioon.com)

参考资料:

1.Kuglae Kim et al. Structure of a Hallucinogen-Activated Gq-Coupled 5-HT2A Serotonin Receptor. Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.08.024.

2.A scientific first: How psychedelics bind to key brain cell receptor
https://phys.org/news/2020-09-scientific-psychedelics-key-brain-cell.html


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