首页 » 标签 :“抑郁症”(共找到约323条相关新闻)
  • 什么,男性也会出现“产后”抑郁症

    2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康服务局(NHS)本周宣布将为其伴侣患有精神疾病的新生儿和准父亲提供心理健康检查和治疗。 NHS将此描述为“支持家庭的激进行动”,这当然是不寻常的一步。在澳大利亚,在出生前后筛查母亲的精神疾病是一项标准流程,但父亲在任何时候都不会经常接受评估。但越来越多的证据表明,男性经历的产后心理健康和调整问题值得关注。确实,新父亲的抑郁率估计为1

  • JMIR:网络治疗APP能够有效缓解抑郁症

    2018年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项全面的新研究中,印第安纳大学的心理学家发现,一系列自我引导的,基于互联网的治疗平台有效地减少了抑郁症。这项工作回顾了21项已有的研究,共有4,781名参与者,发表在11月份的“医学互联网研究期刊”上。该研究由IU Bloomington艺术与科学学院心理与脑科学系的临床教授Lorenzo Lorenzo-Luaces领导。在过去几年中,许

  • Nature:抑郁症的大脑发生机制

    2018年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的临床前研究中,由生理学教授Scott Thompson博士领导的马里兰大学医学院(UMSOM)的科学家们发现了与“快乐和奖励”相关的大脑活动的变化。该研究发表在《自然》杂志上,它提供了大脑如何处理奖励的新见解,并促进了我们对成瘾和抑郁的理解。作者发现两个大脑区域(海马和伏隔核)之间的信号强度对于处理与相关的信息至关重要。汤普森博士说:“

  • 相比抗抑郁药物 锻炼和饮食等天然疗法也能有效改善抑郁症患者的症状

    2018年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来,人群中抑郁症的发病状况正在不断恶化,在美国,因自杀的死亡人数远超于枪杀人数,而且美国各个州的自杀率都在上升,据美国CDC数据显示,从1999年以来,自杀死亡的人群数量增加了30%,而且目前加拿大也出现了类似的趋势。研究人员表示,这些发病率和死亡率的增长恰恰发生在抗抑郁药物使用激增的一段时间内(增加了65%),截止到2014年,12岁以上

  • 产后抑郁不怕啦!全球首个产后抑郁症药物Zulresso将于2019年6月上市!

    2018年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --Sage Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发创新药物用于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已将Zulresso(brexanolone注射液)治疗产后抑郁症(PPD)的审查时间延长了3个月,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期由之前的2018年12月19日延长至20

  • 多篇文章解读抑郁症领域重要研究成果!

    据WHO数据显示,目前抑郁症是全球第四大疾病负担,也是导致患者功能残疾的主要原因之一,大约有1/7的人会在人生的某个阶段遭受抑郁症困扰。预计到2020年,抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。而在中国,抑郁症的发病率约为6%,目前已确诊的抑郁症患者为3000万人左右。近年来,科学家们在抑郁症研究方面投入了大量精力,当然也取得了很多可喜的研究成果,本文中,小编就对相关研究成果进行整理,分享给大家!

  • 研究发现抗抑郁症药物氟西汀可缓解SHANK3基因突变猴自闭症核心症状

      自闭症的发病率占普通人群的1%,目前没有有效的药物治疗。编码突触后骨架蛋白SHANK3的单基因突变是导致自闭症最常见的遗传因素。尽管SHANK3突变小鼠为解析自闭症发病机制提供重要模型,但考虑到人与鼠在行为学和脑解剖学方面的种间差异,使用小动物来模拟自闭症和推动临床转化应用面临巨大挑战。与暨南大学教授李晓江和美国杜克大学教授姜永辉合作,中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清

  • 产后抑郁症新药Zulresso获FDA批准上市

     日前,Sage Therapeutics公司宣布,FDA咨询委员会以17:1的投票结果,推荐FDA批准该公司研发的用于治疗产后抑郁症(PPD)的Zulresso(brexanolone)上市。如果获得批准,这将是第一款针对PPD的获批药物。PPD是分娩之后最常见的医学并发症,据统计在美国每9名分娩妇女中就有一位受到PPD的困扰。每年大约有40万名女性受到这一并发症的影响。PPD的症状包

  • 首个产后抑郁症药物!Sage公司创新药Zulresso获美国FDA专家委员会支持

    2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --Sage Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发创新药物用于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)召开会议,对该公司新药Zulresso(brexanolone)注射液治疗产后抑郁症(PPD)的新药

  • 重磅期望落空!Alkermes公司重度抑郁症新药ALKD5461遭美国FDA委员会否决

    2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --Alkermes是一家专注于开发创新药物用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病的爱尔兰制药公司。近日,该公司重度抑郁症(MDD)新药ALKS5461在美国监管方面传来不利消息。美国食品和药物管理局(FDA)精神药理学药物咨询委员会(PDAC)及药物安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)已召开会议对ALKS5461的新药申请(NDA)进行了审查及联合表