STTT：华西医院科学家发明可修复血脑屏障的纳米药物，可快速清除阿尔茨海默病毒蛋白、改善认知！
研究开发了一种多价纳米药物A40-POs，可以以中等亲和力结合LRP1，使LRP1偏向于转胞吞途径，从而上调其表达，促进Aβ的清除，避免了以高亲和力结合LRP1激活内吞途径，而导致受体降解，水平下降。
我国学者发布首个通用分子设计世界模型ODesign，实现核酸/蛋白质/小分子等多形态分子的一键式设计
ODesign在小分子设计基准测试中显著优于系列基准模型，针对复杂的GPCR受体口袋可以一键设计出具备优质结合模式的小分子。
Nature：科学家揭示短肽解聚tau蛋白纤维背后的分子机制
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究分析了一种名为D-TLKIVWC的短肽，其能在体外高效解聚阿尔兹海默病患者大脑中提取的tau纤维，从而为阿尔兹海默病的治疗提供了新的思路。
Science：绘制首张核苷酸分辨率的蛋白质组图谱——解码潜伏在标准条件下的未来适应性
研究系统地展示了，通过绘制高分辨率的基因组-蛋白质组图谱，我们不仅能够识别出导致性状变异的因果基因，还能深入理解其背后的分子机制，甚至预测那些在特定条件下才会显现的“隐性”遗传效应。
Nat Struct & Mol Biol：揭秘人类丛生蛋白的3D结构有望阐明阿尔兹海默病的风险因素
这项研究的亮点在于，其不仅揭示了丛生蛋白独特的三维结构，还阐明了其疏水肽尾在多种功能中的关键作用，这些发现为开发针对阿尔兹海默病的新型治疗方法提供了潜在的靶点。
外膜蛋白生物合成新范式！《Nature》：刘晓龙等人揭示了一个全新的“胞外冠层”与质量控制机制
该研究报告了从拟杆菌门的成员Flavobacterium johnsoniae 中分离出的BAM复合物的冷冻电子显微镜结构，该门包括关键的人类共生体和主要的厌氧病原体。
Nat Chem：深圳湾实验室李刚团队绘制了人类蛋白质组中精氨酸反应性和配体性的功能景观
这项工作提供了精氨酸反应性和配体性的蛋白质组范围的概况，提供了对精氨酸功能景观的见解，并扩大了共价药物发现的范围，以包括精氨酸靶向分子。
Cell Rep：病理性tau蛋白会让大脑“指南针”失灵，老年人迷路或为痴呆早期信号
研究证实，在小鼠丘脑前背核表达病理性tau蛋白会破坏头部方向细胞功能，导致定向信号减弱、放电模式异常，引发空间定向障碍，为痴呆早期预警提供了关键神经机制。
Cell背靠背：超越细胞骨架，非肌肉肌球蛋白 II抑制剂重塑胶质母细胞瘤治疗与成瘾干预的版图
该研究报告了关于 MT-125 具有高度的脑渗透性，并且安全性极佳，能够阻止胶质母细胞瘤的侵袭和细胞分裂，具有强大的临床应用潜力，可用于治疗胶质母细胞瘤。
Nature Methods：蛋白质“变形金刚”设计指南——AI“脑补”自然进化，一键生成智能分子开关
研究人员开发了一种名为 ProDomino 的人工智能模型。它通过向大自然的进化智慧“学习”，能够精准预测蛋白质分子上的最佳“改造点”。