打开APP

王志珍/王磊课题组揭示血小板表面Ero1a/PDI电子传递系统调控血小板聚集的分子机制

  血小板是数量第二多的血液成分,其主要生理功能是感受血管的损伤,在伤口处粘附并聚集,封堵伤口并阻止血液的流失。但是,血小板的过量和异常活化会导致严重的心血管疾病,包括心肌梗死、中风等。心血管疾病在全球范围内均是人口死亡的最主要原因。因此,阐明血小板活化和血栓形成机制具有重要的临床意义和社会价值。近年来的研究显示,蛋白质二硫键异构酶(Pr

2022-01-27

我国科学家揭示活化转录因子4调控造血干细胞衰老的机制

  造血干细胞衰老与机体的衰老密切相关,但其机制仍不清楚。近日,南方医科大学的研究团队在《Science Advances》发表了题为“Loss of ATF4 leads to functional aging-like attrition of adult hematopoietic stem cells”的文章,认为活化转录因子4(

2022-01-28

和黄医药HMPL-523被纳入突破性治疗药物品种:治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)!

在临床试验中,80%的患者接受治疗后出现应答,40%的患者达到持久应答。

2022-01-15

Nature Immunology: 转录因子家族对静息和活化T细胞表观基因组的分级调控

T细胞激活是适应性免疫反应中的一个关键早期事件,受到精细的转录调控

2022-01-22

免疫性血小板减少症(ITP)新药!SYK抑制剂Tavalisse(福坦替尼)日本3期研究获得成功!

Tavalisse已在美国批准上市,能够有效阻止血小板破坏。

2021-12-22

m6A mRNA甲基化介导的髓系细胞活化控制NAFLD和肥胖的进展

n6 -甲基腺苷(m6A) RNA修饰是mRNA代谢的基本决定因素,但其在先天性免疫驱动的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肥胖中的作用尚不清楚。

2021-11-26

PNAS: 急性CSK抑制通过抑制PI3激酶途径阻碍B细胞活化

T细胞抗原受体(TCR)和B细胞抗原受体(BCR)信号是由Src家族激酶(SFKs)启动和严格调控的。

2021-10-28

MOL CANCER:揭秘AMPK(活化蛋白激酶)在Tregs中调节抗肿瘤免疫的作用机制

近期,Ram Hari Pokhrel教授及其团队通过生成Treg特异性AMPKα1敲除小鼠来探讨AMPK在肿瘤Tregs中的作用。研究人员发现,在Treg细胞中AMPK的缺失是通过增加PD-1的表达促进了肿瘤的生长。该项研究结果表明,AMPK通过HMGCR/P38 MAPK/GSK3β信号轴调控PD-1的表达,抑制肿瘤进展。

2021-10-22

活化成纤维细胞分泌FSTL1促进肝癌转移和干细胞分化

肿瘤微环境在维持肿瘤起始细胞(tumor initiation cell, TIC)的不成熟表型以促进肿瘤发生方面起着关键作用。肝细胞癌(HCC)是一种独特的疾病,它是在纤维化和肝硬化的背景下发展的。

2021-10-15

Foxo3a调节活化T细胞中过量的谷氨酰胺分解,以防止IL-10 /小鼠结肠炎模型中致命的肠道炎症

与肠道炎症相关的易感等位基因突变,如克罗恩病;然而,这并不经常影响疾病的进展,表明代偿基因的存在。

2021-10-26