JBC：过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)调控KLF4表达的机制
来自中国医学科学院的研究人员在新研究中揭示了过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)调控KLF4表达的分子机制及其生物学功能，相关论文发表在《生物化学杂志》（JBC）上。
血小板分泌的蛋白质开发成打击疟疾的新武器
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --世界上最致命的疾病是疟疾，每年至少100万死亡。近日，美国宾夕法尼亚大学医学院与费城儿童的医院，约翰·霍普金斯大学合作已经确定人类血液血小板中一种蛋白质，是一个功能强大的新武器对抗该疾病。他们的研究结果发表在这个月的Cell Host and Microbe杂志上。
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
NEJM：一种新型抗血小板因子可降低心脏血管疾病死亡率
凝血酶可通过蛋白酶激活受体PAR-1活化血小板。Vorapaxar是一种新的抗血小板因子，它可能通过拮抗PAR-1选择性地抑制凝血酶细胞活性。有学者认为，Vorapaxar可用于预防埃及粥样硬化，英国爱丁堡大学心血管研究所David A. Morrow博士等人对此进行了深入研究，相关成果于3月24日在线发表于New England Journal of Medicine上。
Nat Med：麻风病T细胞活化的新途径
加州大学洛杉矶分校的研究人员发现一个新的潜在激活T细胞的途径，T细胞是在抵抗感染过程中发挥重要作用的一类白血细胞。 发表在3月25日Nature Medicine期刊上，研究小组专门研究感染部位的免疫细胞——树突状细胞是如何抵抗麻风分枝杆菌（麻风病的病原体）的。树突状细胞就像军事作战中的侦探，能传输让T细胞激活的有关入侵病原体的信息，以便对病原体产生更有效的攻击。
替卡格雷：血小板抑制作用更强更安全
替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。
尼妥珠单抗活化细胞自噬反应增强了化学与放射性治疗的敏感性
在2014年五月号《实验生物及医学》期刊刊出的一篇研究是探讨表皮生长因子受体(EGFR) 标靶治疗结合放射性治疗相比于细胞毒性剂或是单独的放射性治疗可以提高对肿瘤的局部控制。南京理工大学附属金陵医院与医学院的宋海珠博士和他的同事们表示在食道鳞状癌细胞中尼妥珠单抗可透过促进自噬性细胞死亡增强化学与放射性治疗的敏感性。