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科学家开发全新利钠肽受体激动剂类药物,受限少、半衰期长

REGN5381作为一种长效NPR1激动剂,在动物和首次临床试验中均展示了其强大的治疗潜力。REGN5381能够持久降低静脉压力,可以避免频繁输注的困扰,并且不产生显著的副作用。

2024-09-18

3名患者死亡,FDA暂停BioNTech与宜联生物合作开发的ADC药物临床试验

该ADC药物可能会产生“不可接受且显著的疾病或伤害风险”,据悉,该ADC药物在1期临床试验中出现了3名患者死亡。

2024-06-20

Cell:埃博拉病毒核衣壳的细胞内组装机制为开发通用的抗病毒药物铺平道路

目前已知的所有致病性的丝状病毒物种,包括埃博拉病毒和马尔堡病毒,都具有保守的核衣壳结构。

2024-09-30

Nature子刊:聂广军/李一叶团队开发程序化纳米药物,双重修正胰腺癌代谢异常

该研究为揭示PSC和T3M4细胞(GLUT1过表达的人PDAC细胞系)之间的能量代谢串扰,以及通过量身设计的纳米系统调节它们之间的串扰提供了有益的尝试。

2024-12-09

浙江大学顾臻团队等开发贴敷式输注贴,实现大剂量药物微创且稳定的体内输注

该输注贴利用腔体内的渗透压差将药物以恒定的速率通过空心微针阵列注入体内,来维持稳定的血药浓度以增强药物疗效并减少毒副作用。

2024-12-02

Cell子刊:白晓春/高学飞团队开发人软骨类器官高通量药物筛选系统,鉴定软骨再生新靶点

该研究工作表明,靶向α2-AR或SLPI是软骨再生的有效策略;α-AR抑制剂酚妥拉明是一种有前景并且易于临床转化的软骨损伤治疗手段。

2024-10-05

【官宣定档】第六届ADC药物开发峰会将于2025年2月18日在苏州与您相见!

由触界生物主办的第六届ADC药物开发峰会(简称ADC2025)将于2025年2月18-19日在苏州再次举办。

2024-11-19

NAR:开发出能促进新一代癌症疗法进展的有效药物运输系统

研究人员合成了一种名为L687的新型化合物,其或许能在癌细胞表面开启特殊的钙渗透通道,当钙离子通过开放通道流入细胞时,其就会告诉细胞让ASOs也进入其中。

2024-05-04

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20

Nat Commun:科学家成功开发出能将化疗药物直接运输到肿瘤位点的工程化细菌

本研究揭示了一种新颖的药物递送机制,为开发癌症患者的新型临床治疗路径点亮了希望之光。其核心在于巧妙利用细菌与癌细胞间的自然亲和力,实现化疗药物的直接肿瘤靶向递送。

2024-06-19