新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
Nat Chem：突破性技术或可加速药物的开发过程
合成有用的新型化合物是制药公司发现和开发所要进行的工作，近日来自印第安纳大学的研究人员就通过研究设计了一种新方法，该方法能够从根本上加速新型化合物的合成开发过程，相关研究刊登在了国际杂志Nature Chemistry上。
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展。
诺华Midostaurin获FDA优先审评，有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
诺华旗下治疗白血病药物Midostaurin获得美国FDA优先审评资格，如果审评（6个月内）顺利，Midostaurin将有望在2017年上半年获批上市，成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。
Vtesse制药尼曼匹克氏病药物VTS-270获英国突破性创新药物（PIM）资格
近日，Vtesse制药的罕见病创新药VTS-270获得英国药物与健康产品管理局授予的突破性创新药物（Promising Innovative Medicine，PIM）资格，用于治疗C型尼曼匹克氏症。
Nature：突破性进展！新型靶向性药物或可有效遏制癌症发展
最近，一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中，来自路德维格癌症研究所的研究人员通过研究发现，一种临床试验中的实验性药物或可有效逆转“讨厌”细胞的行为，这种“讨厌”细胞（抑制性细胞）能够抑制机体免疫系统对肿瘤发起攻击，同时研究者还发现，这些抑制性细胞能够干扰免疫检查点抑制剂的效力，从而就会促进机体命令免疫T细胞释放对癌细胞的攻击行为。
百健和Ionis脊髓性肌萎缩症药物Spinraza III期临床获得成功
Spinraza是一种反义寡核苷酸（ASO），旨在改变SMN2基因的剪接，提高体内全功能性SMN蛋白的表达量。
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。
多篇突破性研究直击抗癌药物新发现
人类基因组测序不仅加深了我们对机体运作机制的认识，同时也为开发疾病治疗药物提供了新的可能。日前，一项刊登在Nature Communications杂志上的研究报告中，格拉斯哥大学英国癌症研究中心的科学家就开发出了一种名为mito-priming的新技术，该技术能够帮助研究者们识别新型有效的抗癌药物。
