张明君/王伊龙团队利用纳米颗粒“劫持”颅骨免疫细胞，让药物直达大脑，已开展人体临床试验
该研究确立了基于颅骨的递送作为中枢神经系统（CNS）药物递送的一种有前景且可临床转化的途径，并突显了免疫辅助转运作为改善神经系统疾病治疗效果的潜在变革性策略。
2026-01-18
浪淘沙：西湖大学卢培龙/马丹/陈子博等实现膜转运蛋白的从头设计，为靶向药物递送开辟新途径
这项研究证实了以原子级精度从头设计功能性动态膜转运蛋白是可行的，为了解转运蛋白的进化起源提供了新视角，并为靶向药物递送、代谢通路工程等应用开辟了新途径。
2026-01-09
Nat Communi：老药新用，中山大学谭静等团队发现他汀类药物可逆转结直肠癌对KRAS抑制剂的耐药性
本研究明确胆固醇合成的表观遗传‑代谢偶联是KRASi的耐药机制，同时为KRAS突变型CRC找到了可靶向干预的代谢薄弱位点。
2026-06-09
Sci Adv：将计就计的抗癌“木马计”，四川大学李炼/黄园利用肿瘤细胞的“排污”系统，递送药物关闭其耐药通路
该设计通过协调线粒体破坏与线粒体胞吐抑制来阻断肿瘤转移，从而为调控线粒体胞吐作用并增强线粒体靶向治疗的抗转移效果提供了一个优势框架。
2026-04-24
Cell：熊晓犁/展鹏/裴荣娟/何俊/陈新文合作破解病毒“复制机”的密码——结构生物学助力设计广谱抗副粘病毒药物
研究团队首次解析了ERDRP-0519与麻疹病毒、小反刍兽疫病毒以及尼帕病毒聚合酶的三维复合物结构，在原子层面揭示了其作用机制与局限性。
2026-05-03
npj Precis Onc：AI“神探”深挖癌症药物隐藏技能，老药新用不再是梦！
这项研究传递出一个充满希望的理念，即那些被标记为“副作用”的药物效应在合适的癌症类型中可能转化为“主作用”。
2025-11-18
Nature：药物也能“借力打力”？郑宁/黄岚团队合作揭示CSN5i-3靠粘住底物，把弱效药变成强效抑制剂
该研究展示了一种分子黏合机制意外地赋予了 CSN5i-3（一种 COP9 信号体的正构抑制剂）以依赖于底物的效力。
2026-02-15
Adv Sci：抗疟疾药物青蒿琥酯“跨界”护肝！吉林大学袁宝等团队揭示其通过激活NEDD4L降解TXNIP的新机制
该研究表明，NEDD4L‑TXNIP轴参与肝损伤的发生发展，并提示ART在肝损伤临床治疗中具有潜在应用价值。
2026-03-09
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
2026-04-17