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专家呼吁:EGPA疾病负担沉重,提升规范诊疗是关键

罕见疾病被纳入国家罕见病目录,在药物上市的原则及速度方面也将得到政策利好,让罕见病患者第一时间享受医疗进步的成果。

2023-07-27

2023年国家医保药品目录调整工作方案正式公布

为了进一步提高参保人员用药保障水平,规范医保用药管理,建立管用高效的医保支付机制,近期,国家医保局公布了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》,这是医保局成立以来,连续

2023-07-03

哮喘高峰论坛落地杭州,全面关爱患者,助力长期规范诊疗

5月2日是第25个世界哮喘日,今年的主题是“全面关爱每一个哮喘患者”。为了改变我国哮喘长期以来诊疗控制不足的局面,国内外众多呼吸科专家在4月29日齐聚杭州,共同参与&ldquo

2023-04-30

药品监管制度变化对中国创新药可及性的影响

自2015年以来,国家药监局推出了一系列的药品监管改革措施。为了衡量这些改革的影响,复旦大学药学院教授、上海市药物研发协同创新中心主任邵黎明团队研究了2015–2020年间FDA批准的新药

2023-04-25

干细胞药品研发

3月7日14:00

2023-02-27

国际骨髓瘤关爱月活动,专家呼吁重视“首次复发”规范治疗

对于复发的多发性骨髓瘤患者,首要目标是通过早期治疗让患者实现更深层和更持久的缓解,尽可能地延长患者的无进展生存期。

2023-03-10

这27款药品,年销售额超50亿美元

年销售额超50亿美元药品的诞生往往是临床需求、市场竞争、企业开发和商业策略等因素共同促成的结果,而达成年销售额50亿美元的业绩对于任何一款药物都是非常荣耀的一件事情。

2023-03-08

中国国家药品监督管理局正式受理新可来®重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请

美泊利珠单抗通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体的结合,从而使血液中嗜酸粒细胞的数量降低并维持在正常水平。

2023-03-14