中国科学家首次大规模评估强化血压控制风险获益比，较标准降压心血管事件风险降低24%，收益超过弊端
《柳叶刀》同期配发的评论指出，这项研究是目前唯一具有足够效力的现代临床试验证据。这项研究结果支持强化降压策略在不同人群中的临床应用。
2025-09-05
【倒计时5天】2025（第五届）类器官大会（北京站），8月29-30日邀您公议类器官标准化与临床转化应用突破！
2025（第五届）类器官大会（北京站），8月29-30日即将开幕！
2025-08-25
艾棣维欣可溶性微针药品MICROEPAD™同系列新产品在美国注册上市
2025年6月3日，艾棣维欣生物（证券代码：874055.NQ）发布公告，公司全资子公司艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司可溶性微针OTC药品MICROEPAD™的同系列新产品已获得美国食品药品监督管理
2025-06-04
从GACP到KAMPOmics®，津村如何以标准与科学助力传统药国际化
2025-06-06
碧迪医疗首台本土化生产流式细胞仪BD FACSLyric生产下线 加速产业升级，驱动流式细胞术自动化、标准化、智能化
从设备供应到技术赋能，从产业链协同到产学研融合，流式细胞仪BD FACSLyric的本土化进程不仅是产品的本土生产，更是一场以全价值链为支点的产业升级实践。
2025-08-09
N Engl J Med：挑战金标准！MRD指导下，骨髓瘤治疗不再“一刀切”，移植或成“可选项”
对于那些经强效新药治疗后已获得深度缓解的患者，后续的干细胞移植竟未能带来更多获益；而对于疗效尚不理想的患者，强度加倍的“双重移植”也并未胜过“单次移植+新药”的智慧组合。
2025-06-12
JAMA重磅：我国肺癌筛查“高危”标准或需调整！中国科学家分析万名国人数据，发现按NCCN指南高危标准筛查肺癌漏检率可达81%
研究团队指出，非高危组中虽然检测到的I期癌比例较高，但21.5%为微小浸润性腺癌，存在过度诊断的潜在问题。
2025-04-26
傲诺拉炫彩乳房假体在华上市，重塑自然美胸标准
2025-04-28
全国首家三级标准的外商独资心血管专科医院揭牌 上海德达心血管医院开启医疗新篇章
5月17日，全国首家三级标准的外商独资心血管专科医院上海德达心血管医院正式揭牌，标志着我国心血管专科医疗领域迈入国际化、专业化发展新阶段。
2025-05-20
历史性转折：FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求，用AI及类器官替代，以降低药品价格
FDA 通过整合类器官/器官芯片、AI 计算模型、体外检测等新方法论技术以及政策改革和跨部门协作，旨在建立以人体为中心的药物安全评估体系，推动监管科学进入“后动物实验时代”。
2025-04-16