历史性转折：FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求，用AI及类器官替代，以降低药品价格
FDA 将通过一系列方法减少、改进或可能替代动物实验要求，包括基于人工智能（AI）的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试。
2025-04-16
Nature Neuroscience封面论文：贺永团队创建人类一生中大脑功能连接组发育图谱与参考标准
该研究系统解析了人类大脑功能网络发育的关键里程碑及其时空演化规律，绘制了脑功能网络在整个生命周期的参考图表，填补了脑功能领域缺乏参考常模的空白。
2025-04-15
Cell重磅：AI破解自闭症诊断密码，重复行为比社交缺陷更能揭示自闭症，或将改写临床标准
这项研究表明，AI 不是要替代医生，而是成为“超级助手”，将人类医生的“临床直觉”转化为可解释的科学模型。
2025-04-04
N Engl J Med：挑战金标准！MRD指导下，骨髓瘤治疗不再“一刀切”，移植或成“可选项”
对于那些经强效新药治疗后已获得深度缓解的患者，后续的干细胞移植竟未能带来更多获益；而对于疗效尚不理想的患者，强度加倍的“双重移植”也并未胜过“单次移植+新药”的智慧组合。
2025-06-12
全国首家三级标准的外商独资心血管专科医院揭牌 上海德达心血管医院开启医疗新篇章
5月17日，全国首家三级标准的外商独资心血管专科医院上海德达心血管医院正式揭牌，标志着我国心血管专科医疗领域迈入国际化、专业化发展新阶段。
2025-05-20
Theranostics：中国科学家制定骨类器官开发与应用的标准化与共识
来自上海交通大学医学院附属新华医院等机构的研究人员通过整合当前的研究成果制定了类骨器官开发与应用的标准化与共识，用以指导未来股类器官的研究和应用。
2025-01-27
基石药业在澳大利亚递交CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请
3月6日，基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。
2025-03-09
碧迪医疗首台本土化生产流式细胞仪BD FACSLyric生产下线 加速产业升级，驱动流式细胞术自动化、标准化、智能化
从设备供应到技术赋能，从产业链协同到产学研融合，流式细胞仪BD FACSLyric的本土化进程不仅是产品的本土生产，更是一场以全价值链为支点的产业升级实践。
2025-08-09
泰尔茂比司特与山东省医疗器械和药品包装检验研究院达成战略合作， 助力医疗器械产业高质量发展
近日，专注于血液与细胞治疗的全球性医疗技术企业泰尔茂比司特与山东省医疗器械和药品包装检验研究院共同签署了战略合作协议。
2025-01-23
