PhRMA就FDA生物仿制药评估计划表示欢迎
美国药物研究和制造商组织（PhRMA）称，FDA关于复杂生物药品评估的早期计划值得称赞。 医疗改革法案首次建立所谓生物仿制药的审批途径。监管机构周一宣布，将于12月16日与利益相关者召开公开会议，征求有关评估生物仿制药使用者费用的问题。这将有助于向FDA支付就生物仿制药应用的审批的相关费用。
小儿麻痹症或难如期根除 过去一些评估过于乐观
应世界卫生组织要求成立的一个独立卫生小组20日发布报告，称全球2012年根除脊髓灰质炎、即小儿麻痹症的任务“偏离方向”。 卫生专家小组主席利亚姆唐纳森说：“如果不毫无保留地披露这些坏消息，(消除小儿麻痹的任务)就不会取得进展。” 报告提到，刚果民主共和国、乍得、安哥拉和巴基斯坦面临“棘手”难题。一些地区提供虚假疫苗接种报告，雇用儿童为他人接种疫苗。
云南200余种中药价格不断攀升
云南省药材商会2月19日透露，由于连续3年干旱，云南中药材产量不断下滑，全省200多种中药材价格不断攀升。 云南中药材资源丰富，三七、天麻、云木香、当归、冬虫夏草等药材闻名全国。当前，云南正遭遇3年连旱，由于中药材成熟周期较长，连续干旱对中药材生长造成较大影响，尤其是对根茎类药材影响最大，中药材产量不断减少。
粤药交中心有望下月交易 药价整体下降基本确认
生意社9月25日讯受粤版药品交易所政策利空的影响，半年报业绩整体好于行业同期的广东医药板块节前已有相当一段时间跑输大盘，而半年报低于市场预期的上海医药则由于沪上药品招标政策相对宽松，外加自贸区概念刺激而一度创出近五个月来的收盘新高。 很显然，药品招标政策的走向已经在很大程度上左右了医药类上市公司近期的股价走势。
中药价格连续翻番药农却未受益 涨价催生造假潮
从最早的板蓝根，到后来的金银花，从去年三七绝产到现在的太子参暴涨，最近3年里，中药市场可谓“城头变换大王旗”。在领军角色的“走马灯”之下，一个个涨幅纪录被刷新，演绎着关于中药材的市场“神话”。过去一直以“简、便、验、廉”面目示于人的中药材，近期以来涨势汹汹，被网民惊呼“药你命”，坊间甚至流传，有药厂为了降低原料成本，不惜以次充好、以假乱真，更是引起市场焦虑。
Policy：系统评估三峡库区生态环境变化
中科院武汉植物园张全发等在《环境科学与政策》（Environmental Science & Policy）上发表了“中国三峡环境变化与减缓行动”的评论文章。该文较系统评估了三峡工程建设以来三峡库区生态环境的变化，并介绍了我国政府应对地区生态环境变化的相关政策和策略。
J Vasc Surg：ICGA可用于术前/后灌注情况的定量评估
需要进行下肢血运重建患者的病情越来越复杂。对血运重建术前和术后灌注情况进行评估的传统方法非常有限，往往只能通过已存在的动脉中层硬化、开放性创伤、之前曾接受脚趾或前足截肢和感染进行评估。来自美国亚利桑那大学血管和腔内血管外科的JonathanD.Braun等人首次应用吲哚青绿血管造影（ICGA）对严重下肢缺血患者的情况进行评估，以制定量化且可重复的参数来评估灌注情况。
跨国药企葛兰素史克在华行贿推高药价内幕披露
7月11日，公安部的一则通报成为国内外医药界的一枚重磅炸弹：因涉嫌严重商业贿赂等经济犯罪，葛兰素史克(中国)投资有限公司〔简称GSK中国〕部分高管被依法立案侦查。 葛兰素史克，这家位列世界500强第253位、业内第7位的制药业巨擘，连日来成为海内外关注的焦点。警方调查有何最新进展？犯罪情节到底有多严重……人们显然想知道更多。
J Vasc Surg ：患者血运重建术前/后灌注情况的定量评估
需要进行下肢血运重建患者的病情越来越复杂。对血运重建术前和术后灌注情况进行评估的传统方法非常有限，往往只能通过已存在的动脉中层硬化、开放性创伤、之前曾接受脚趾或前足截肢和感染进行评估。来自美国亚利桑那大学血管和腔内血管外科的JonathanD.Braun等人首次应用吲哚青绿血管造影（ICGA）对严重下肢缺血患者的情况进行评估，以制定量化且可重复的参数来评估灌注情况。
J Vasc Surg ：旁路综合风险评估可有效评估CLI患者的围术期风险
减肥、胰腺癌、大肠癌手术均已经制定具体的围手术期风险评估模型。来自纽约长老会医院WeillCornell医学中心血管外科的AndrewJ.Meltzer等人专为严重肢体缺血（CLI）患者设计了一种类似的工具，可以改善以病人为中心的临床决策，并可用于预测CLI旁路术后30天的重大疾病的发病率和死亡率（M＆M）。研究结果于2013年4月发表在Journal of Vascular Surgery。