国际医学期刊《自然-医学》同时发表两篇关于华领医药全球首创糖尿病新药多格列艾汀的III期研究结果的同行评议论文
两篇论文分别详细展示和描述了多格列艾汀单药（SEED研究）用于治疗新诊断未用药2型糖尿病患者，以及多格列艾汀联合二甲双胍（DAWN研究）用于治疗二甲双胍足量治疗失效2型糖尿病患者的临床疗效和安全特征。
泰林生物：十年“膜”一剑，亮剑正当时
习近平总书记在中央财经委员会第二次会议上强调：“关键技术是国之重器，对推动我国经济高质量发展、保障国家安全都有十分重要的意义，必须切实提高我国关键核心技术创新能力，把科技发展主动权牢牢掌握在自己的手里，为我国发展提供有力科技保障。”
国内肿瘤患者再添治疗新选择，贝伐珠单抗生物类似药新增卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤三大适应症
据悉，自2021年11月获得NMPA上市批准用于非小细胞肺癌和结直肠癌患者的治疗后，至此，贝伐珠单抗在国内已获批五项适应症。
有奖征集 | “艾超超”创意绘画线上评选活动邀你来参加！
所有参与本次绘画作品征集的小伙伴均可获得“艾超超”定制公仔哦！同时，评选活动将根据参赛对象分为少儿组和成人组，每组分别评选出两名优胜者获得主办方精心准备的神秘大礼。
为客户赋能，泰林生物助力精准医疗行业发展
近日，李克强总理在政府工作报告中提出2022年度经济社会发展总体要求、主要目标、政策取向以及各项任务。其中提到“深入实施战略性新兴产业集群工程，系统推进生物等新兴产业持续创新发展”等多项任务目标。
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药
3月22日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其全球同类首创药物艾伏尼布片（拓舒沃®）已在博鳌超级医院开具首张处方，顺利完成首例患者用药。值得注意的是，这是艾伏尼布片在国内的首次临床应用，也是在美国以外开出的首张处方。
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。
