FDA公开Gilead公司艾滋病新药Quad可能造成的肾脏损害
随着美国食品与药品监管局（FDA）的座谈的迫近，监管人员的焦点集中在Gilead公司的艾滋病新药Quad可能带来的对肾脏功能的损害上。他们将审议由非政府机构派出的顾问对这一新药的调查结果，并最终决定是否批准该药上市。如果这一药物最终通过审查，基本可以确定在未来的一年中Gilead仍将在艾滋病治疗领域领跑。 据彭博社消息，FDA简报中称，药物对肾脏的损害可以作为对患者服用药品副作用的重要监测指标。
葛兰素史克儿童艾滋病药物加入药物专利共享联盟
葛兰素史克（GSK）公司将其用于儿童艾滋病药物放入药物专利联盟（MPP）计划，目的是为了是更多的平穷国家患者能够受益。 ViiV公司研发的阿巴卡韦用于儿童艾滋病患者。MPP称未来将把该阿巴卡韦向118个贫穷国家销售。ViiV健康医药公司是由GSK公司旗下控股的医药研发公司，这也是既吉利德公司（Gilead）之后第二家将产品放入新药物共享计划的公司。
JCEM：糖尿病治疗药不会削弱艾滋病患者免疫系统
2013年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --艾滋病病毒感染者有心脏病发作、糖尿病和胰岛素问题的高风险，为了防止这些次要的问题，不会有太多的药物来供感染者选择，因为担心这些药物会削弱患者的免疫系统。 但圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员在一项新的研究表明，糖尿病药物似乎对艾滋病毒感染患者是安全的，对他们的免疫系统不会产生不利影响。
FDA将批准吉利德Truvada为首个艾滋病预防药物
美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.)研制的特鲁瓦达（Truvada）一直被用于治疗艾滋病毒感染。不过，这种药物也能预防健康人群感染艾滋病毒。目前，美国食品与药物管理局（以下简称FDA）正考虑是否批准特鲁瓦达，使其成为第一种获批的艾滋病毒感染预防药物。 FDA5月8日表示，特鲁瓦达安全性高，能有效预防艾滋病毒感染。
第10期：治愈艾滋病的曙光
7月22至27日，第19届世界艾滋病大会在美国华盛顿举行，主题为“齐心协力扭转潮流”（Turning The Tide Together），期间不时发布的积极研究成果和数据，让人们看到控制艾滋病疫情的希望。期间，世界首例艾滋病治愈患者蒂莫西·布朗现身，表示自己是“艾滋病能够治愈的活生生的例子”，他曾接受的造血干细胞移植及相关的基因疗法治疗艾滋病引人关注。
罗氏将艾滋病药物Valcyte放入专利池以在发展中国家推广
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --在过去，和许多制药巨头一样，罗氏都会将自己的产品通过一切手段保护自己的产品使其在市场竞争中处于不败之地。但是最近，罗氏却主动将自己研发的Valcyte放入了药物专利池中以超过90%的价格降幅在发展中国家销售。艾滋病患者一般会出现一系列并发症，Valcyte主要是治疗艾滋病患者巨细胞病毒感染引发的失明。
Lancet：科学家提出防止艾滋病蔓延新方案
世界卫生组织(WHO)的科学家11月25日提出一项防止艾滋病蔓延的新方案，根据该方案，如果生活在艾滋病重灾区的所有人都定期接受检查和治疗，理论上艾滋病病毒可以在10年内被消除。 10年减少95% WHO科学家的这一研究成果26日在著名医学杂志《柳叶刀》上发表。根据这项新计划的设想，撒哈拉以南的非洲艾滋病重灾区所有人自愿每年进行艾滋病检查，一旦发现感染艾滋病病毒，立即进行药物治疗。
Angew Chem Int Edit：研究人员开发新化合物成功阻止艾滋病病毒的复制
近日，来自西班牙大学和研究中心以及瓦伦西亚大学科学家等组成的跨学科团队，已经成功设计出一种小型合成分子，其能够添加到艾滋病病毒的遗传物质中，并阻断病毒的复制。
Nature：艾滋病基因疗法在动物体内效果显著
2011年12月1日是“世界艾滋病日”，英国《自然》杂志网站11月30日刊登了来自美国加州理工学院等机构研究人员的最新研究成果"Antibody-based protection against HIV infection by vectored immunoprophylaxis”，他们探索出的一种艾滋病基因疗法在动物实验中取得成效。实验证明感染大剂量艾滋病病毒的实验鼠也可受到保护。
FDA批准吉利德科技研制的艾滋病药物Complera
日前，FDA已经了吉利德科技公司的药物Complera（也称作emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate），用于治疗HIV-1感染的且从未接受过治疗的成年人。 Complewa是将三种抗力转录病毒的药物混合在一起的日常片剂，包含吉利德公司的Truvada和Tibotec制药公司的非核苷逆转录酶抑制剂rilpivirine。