强生/艾伯维Imbruvica(伊鲁替尼)获美国FDA批准11个适应症，6个治疗白血病！
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）和艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这一里程碑标志着自2013年首次批准以来，FDA在6个不同
ACS Photonics：紫外线LED高效地清除物体表面上以及可能消除空气和水中的冠状病毒
2020年4月20日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。全世界都特别关注寻找与这种新型冠状病毒作斗争的方法。这其中包括美国加州大学圣巴巴拉分校固态照明与能源电子中心（SSLEEC）和成员公司。那里的研究人员正在开发能够去除与SARS-CoV-
AJR：CT评分新标准可定量、准确地评估COVID-19肺炎进展
2020年4月6日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自中国芜湖市第二人民医院、山东大学、芜湖市第三人民医院和安徽医科大学第一附属医院等研究机构的研究人员报道，经更新后考虑肺叶受累和CT表现变化的CT评分新标准，可以定量、
Nat Nanotechnol：经过化学修饰的噬菌体衣壳可完美地抑制流感病毒感染
2020年4月9日讯/生物谷BIOON/---一种新方法有望为抑制季节性流感和禽流感带来了新的治疗选择。在一项新的研究中，来自德国多家研究机构的研究人员基于空的无传染性的噬菌体衣壳，开发出了一种化学修饰的噬菌体衣壳，可以抑制流感病毒。完美匹配的结合位点会导致流感病毒被噬菌体衣壳包裹，从而使得它们实际上不可能感染肺细胞。这种现象已在使用人肺部组织的临床前试验中
bioRxiv：华人科学家开发出AIOD-CRISPR技术，可快速超灵敏地可视化检测SARS-CoV-2和HIV
2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员一直在努力开发一种新的基于CRISPR的低成本诊断平台，以便检测包括新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）的传染病。随着近期导致2019年冠状病毒病（COVID-19）的病原体SARS-CoV-2疫情爆发，在一项新的研究中，康涅狄格大学
罗氏/艾伯维Venclexta组合疗法III期研究获得成功!
2020年03月25日/生物谷BIOON/--罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi）共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，结果显示，与阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗的患者相比，接受Venclexta/
为什么不应该把COVID-19简单地称为“冠状病毒”？
2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——自2月中旬以来，由冠状病毒引起的被称为COVID-19的疾病已经让全世界一团糟。世界卫生组织之所以选择这个新名字，是因为它更准确地描述了一种相当常见的冠状病毒的特定毒株引起的疾病。冠状病毒是一大类病毒，可引起从轻度感冒到严重肺炎等一系列症状。2019年底在中国湖北省发现的与COVID-19相关的特定毒株已被命名
艾伯维Maviret(艾诺全)获欧盟批准，唯一泛基因型8周方案，已在中国上市！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准对泛基因型丙肝疗法Maviret（中文商品名：艾诺全，通用名：格卡瑞韦哌仑他韦，glecaprevir/pibrentasvir）的营销授权进行变更，将治疗初治（treatment-naive）、伴代偿性肝硬化的基因型3（GT 3）慢性丙型肝炎（HCV
艾尔建/Editas体内基因编辑疗法完成首例患者给药
3月4日，艾尔建和Editas Medicine联合宣布，基因疗法AGN-151587（EDIT-101）用于遗传性失明疾病Leber氏先天性黑蒙症10型（LCA10）的1/2期临床已完成首例患者给药。这是世界上第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。这项研究名为BRILLIANCE，是一项开放标签、多中心临床试验，将评估AGN-151587在约18
罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程无化疗方案获欧盟批准，一线治疗CLL！
2020年03月13日/生物谷BIOON/--艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此次批准是Venclyxto在