瑞士罕见病药商SOBI口服悬液配方Orfadin(尼替西农)获欧盟批准
Orfadin于2005年上市,该药结合饮食限制,可显著改善遗传性酪氨酸血症I型(HT-1)婴幼儿的临床预后。
ASCO 2015:首个前瞻性TKI 直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优
勃林格殷格翰公司今天宣布了LUX-Lung 8 试验(NCT01523587)的总生存期(OS)结果显示,阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低
十名中国学生获艾利丹尼森发明创新奖学金
十名中国高校学子凭借其出色的发明创造和实践能力,近日获得了艾利丹尼森基金会“2013年度发明创新奖学金”。他们将连续两年获得每年800美元的奖学金,用于完成大学第二和第三年的学业。 该奖学金项目吸引了来自北京印刷学院、华东理工大学、华南理工大学和武汉大学的90多名优秀学生参与申请。
克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
日前,2014年欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)在西班牙举行。来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果:口服克唑替尼可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性
美国FDA优先审批阿法替尼新药注册申请
所递交的材料基于LUX-Lung 3试验的结果,后者也是迄今为止规模最大的(n=345)在EGFR(ErbB1)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中所开展的注册试验 德国殷格翰2013年1月21日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于15日宣布,公司就在研的抗肿瘤化合物阿法替尼*所递交的新药注册申请 (NDA) 已被美国食品和药品管理局 (FDA) 接受...
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日,葛兰素史克(GSK)宣布,有关拉帕替尼(lapatinib)的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌(gastric cancer)患者中开展,与单独化疗组相比,lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率(OS)的主要终点。
新一代口服抗凝新药艾乐妥®(阿哌沙班)正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®(ELIQUIS®)(阿哌沙班)12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂,用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞症(VTE)。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择,为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。