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Human Molecular Genetics:达沙(dasatinib)有望治疗DMD

在最近的一项研究中,谢菲尔德大学(University of Sheffield)研究人员发现,一种通常用于治疗白血病的药物表现出延缓杜氏肌营养不良(DMD)病情发展的潜力。

2016-03-23

克唑ROS1适应症获批——开启EAR同步检测新时代

2016年3月11日,克唑替尼(Crizotinib,辉瑞)获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。

2016-03-15

赛诺菲Sarilumab临床表现力压修美伯维要哭了!

赛诺菲、再生元齐声宣布旗下类风湿性关节炎药物sarilumab III期临床研究获得重大突破,sarilumab单一治疗达到主要临床终点,疗效力压艾伯维明星药物修美乐,服药24周可明显改善活动性类风湿性关节炎患者不适症状。

2016-03-15

伯维危险!默克修美仿制药挺进III期临床试验阶段

德国制药巨头默克集团近日将修美乐仿制药研发推进至III期临床试验阶段,似乎有意挑战世界上首屈一指的畅销药物——修美乐的霸主地位,并将仿制药作为公司未来新的增长点。

2016-03-04

伯维被判“缓刑”,安进修美仿制药或将在美国延期上市

去年11月份,安进向FDA提交了旗下修美乐仿制药ABP 501的上市申请。 ABP 501在类风湿关节炎和银屑病的晚期临床试验中表现出和修美乐(阿达木单抗)相似的安全性和有效性。当时安进非常自信地表示,这是首个向FDA提交上市申请的修美乐仿制药。然而,最近FDA却传来不利消息,安进的这款仿制药或将延期上市。

2016-01-21

伯维危机加剧,Baxalta发布修美仿制药积极数据

目前,安进已经向FDA提交了修美乐仿制药的上市申请,除此之外,诺华、默沙东也已经跃跃欲试,准备瓜分修美乐仿制药市场。

2016-01-17

强生&伯维齐合力,依鲁即将实现120亿美元销售神话 ?

最新消息显示,由强生、艾伯维共同开发和销售的抗肿瘤药物依鲁替尼(Imbruvica),目前正在积极备战新一轮适应症扩展申请。

2015-12-14

AB Science公司完成马赛(masitinib)3期ALS临床试验患者招募

2015年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --AB Science公司2015年12月8日宣布:已经完成马赛替尼(masitinib)治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)3期临床试验的381位患者定向招募工作。预计20

2015-12-10

伯维第三季财报坚挺,王牌药修美暗藏隐忧

艾伯维第三季财报坚挺,王牌药修美乐提拱了一半的利润贡献巨大,但是寄予厚望的抗丙肝药低于预期,同时修美乐正面临生物仿制药的竞争。

2015-11-02

修美仿制药进入临床三期 伯维压力山大

最近,来自Baxalta以及Momenta生物医药公司的研发人员宣布两家公司联合开发的修乐美仿制药产品M923即将进入临床三期研究

2015-10-08