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Cancer Res: 科学家揭示了成人最恶性的原脑肿瘤的免疫机制

胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见和最恶性的原发脑肿瘤,预后很差,中位生存期为15个月。

2023-02-10

APP跟踪6年现,进食窗口对体重影响有限,“过午不食”或不如老实少吃

从分子机制上来看,限时饮食对昼夜节律和代谢调节确实是存在一定的作用的,而这可能并不直观地反应在体重变化上。一些临床研究的结果也认为,一天中能量摄入的分布可能不会对体重产生短期内的明显影响。

2023-02-22

美国FDA批准荣昌生物它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定

值得一提的是,此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际,还授予其快速通道资格认定。

2023-01-30

超4万人随访15年现,有机食品摄入与多种癌症的发生风险无关

总的来说,研究结果不支持有机食品摄入有益于降低癌症风险,由于相关研究非常缺乏,未来,还需要更多的研究来互相验证。

2023-01-19

国内新冠疫苗接种提速 mRNA疫苗第一阵营选手力冲刺

新冠疫情防控的“新十条”中,新冠疫苗接种再次被列为重中之重。随之而来的国产新冠疫苗市场消息不断,12月初的两天内就有多达4款新冠疫苗相继紧急获批上市。不过国内现已上市的疫苗中,

2022-12-16

冬季腹泻易频,如何用药?

借助药物治疗, 尽快缓解腹泻症状, 降低腹泻严重程度, 是很多腹泻患者的选择。

2022-11-25

全球首个地单抗生物类似药博优倍®在华上市,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症!

作为中国目前唯一用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物,地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK,阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活。

2022-12-10

FDA同意荣昌生物它西普在美国开展Ⅲ期临床试验

11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

荣昌生物它西普再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(立瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16