自闭症患者大脑中的GABA受体密度是正常的
2018年10月20日/生物谷BIOON/---长期以来，科学家们一直认为自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder, ASD）是由大脑中的激发和抑制之间的某种不平衡引起的。特别是，已有研究指出抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）控制的信号，不论是低水平的GABA还是低水平的GABA受体，都是与众不同的。GABA 受体可根据其不同的药理特征分成3 种类型：GABA-A 、G
母体肥胖和糖尿病竟与儿童自闭症存在关联！
2018年10月3日/生物谷BIOON/---世界上越来越多的孩子由肥胖的母亲产下的，比以往任何时候都要多。在美国，23.4％的女性在怀孕前是肥胖的[1]---这一数字代表了一种日渐突出的现象。根据美国全国营养计划登记处的数据，从1994年到2014年，美国怀孕前肥胖妇女的比例上升了86％。这种越来越常见的疾病与儿童出生时是肥胖的以及表现出增加的患上心脏病、糖尿病、认知和行为上的障碍以及其他的神经
Science：自闭症与卵细胞不能产生较大的蛋白存在关联
2018年8月25日/生物谷BIOON/---我们的遗传信息存储在DNA分子中，而DNA分子被紧密地包裹在每个细胞的细胞核中。细胞将DNA转录为RNA，RNA随后经翻译后产生蛋白。在大多数情况下，这些步骤---从DNA到RNA的转录和从RNA到蛋白的翻译---快速地连续发生。然而，在一些高度特化的细胞（包括神经元和卵细胞）中，必须将先产生的RNA储存起来以备将来使用。在一项新的研究中，来自美国卡内
发现功能受损的蛋白CPEB4参与自闭症产生
2018年8月26日/生物谷BIOON/---大多数自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder）患者不能通过身体特征或严重的神经症状来加以区分。事实上，这些病例仅能根据某些行为---即他们对某些活动的过分关注以及社会交往和互动存在困难---来识别。近年来，通过对数千名患者的遗传分析，自闭症研究取得了重大突破。科学家们已能够找到大约200个基因在表达和/或功能上的缺陷与自闭症易
多篇文章解读诱发自闭症发生的风险因素
自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder，ASD，以下简称自闭症）是一类常见的神经发育疾病，发病率占普通人群的1%。自闭症患者临床表现为人际交往障碍、行为方式刻板重复及兴趣狭窄。随着社会经济的发展和饮食生活习惯的改变，该病的发病率有逐年上升的趋势，给社会和家庭带来巨大的经济和精神负担，如今已成为需要迫切关注的公共健康问题。诱发自闭症的致病原因复杂多样，除了受到环境因素的影响
Neuron：科学家开发出无任何副作用的新型靶向疗法 有望治疗癌症、自闭症等一系列疾病
2018年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中，来自美国弗吉尼亚健康系统大学(University of Virginia Health system)的研究人员通过研究开发了一种新方法能精准靶向作用细胞内的分子，该研究或能为研究人员开发出治疗多种疾病且没有任何副作用的新型安全性疗法。图片来源：medicalxpress.com研究人员所开发的
Yamo自闭症药物L1-79获美快速通道认定
5月14日，美国专注自闭症谱系障碍药物开发的公司Yamo Pharmaceuticals公布称，美国FDA授予酪氨酸羟化酶抑制药L1-79用于缓解自闭症谱系障碍（ASD）患者的社会化和沟通症状的快速通道认定。L1-79已显示出其有潜力解决ASD核心症状治疗中未得到满足的医疗需要。FDA快速通道指定的目的是促进及加速那些用于治疗严重疾病并显示出解决未满足的医疗需求潜力的药物的
自闭症儿童可能遗传父系DNA突变
没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质组成部分。现在，一项对所谓的非编码DNA进行的新研究发现，调节基因活动的区域的改变，也可能导致自闭症。令人惊讶的是，这些变化往往是从没有自闭症的父亲那里遗传下来的。美国华盛顿州立大学的
孕妇服用扑热息痛增加孩子患多动症、自闭症风险
扑热息痛别名： 对乙酰氨基酚 、乙酰氨基酚、，它为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。长期服用或过量服用均可引起肝细胞坏死。扑热息痛引起
Science：非编码DNA变异也会增加自闭症风险
2018年4月25日/生物谷BIOON/---近年来，科学家们已明确指出首次出现的基因突变（即新生突变）导致大约三分之一的自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder, ASD）病例。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员发现了一类新的罪魁祸首：非编码DNA区域中发生的罕见的遗传性变异，它们可能解释着余下风险因素（即除新生突变之外的风险因素）中的一些