Nature: 同其它细菌共进化可保条件病原菌自身毒力
近日，英国埃克塞特大学的研究人员在Nature上发表了题为“Bacterial biodiversity drives the evolution of CRISPR-based phage resistance”的文章，在自然环境中进化的细菌可能对噬菌体治疗具有抵抗力，而不会丧失其毒性。据不完全统计，约半数细菌携带CRISPR-Cas适应性免疫系统的基因，该系统通过将来源
Mol Cell：细胞如何保护自身免于线粒体缺陷？
2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞需要线粒体来利用食物中储存的能量，线粒体维持功能所需要的大部分蛋白质都是在细胞核中被编码的，并且当这些蛋白质在胞质中被合成后运输到线粒体中，而特殊的信号序列能促进蛋白质进入到线粒体中，一旦蛋白质抵达线粒体，信号序列就会被移除，目前研究人员并不清楚移除信号序列的重要性，同时他们也不清楚为何该环节出现错误会引发一系列疾病，比如心脏或大脑疾病等。图
抑制CDK8/19促进抗原特异性的效应/记忆T细胞转化为表达Foxp3的Treg细胞
2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---表达Foxp3转录因子的调节性T细胞（Treg）在抑制包括自身免疫性疾病在内的过度免疫反应中起关键作用。一种有前景的抑制有害免疫反应（比如自身免疫性疾病和过敏）的方法是将介导疾病的T细胞转化为免疫抑制性的Treg细胞。在一项新的研究中，日本研究人员基于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶CDK8和CDK19的能力，筛选了一个小分子文库并鉴定出可促进Treg细
个体化新生抗原癌症疫苗 靶向抗原越多越好？提高命中率或是关键
今年4月，Carlos Gil的脊柱恶性肿瘤变得如此巨大，以至于他的C7椎骨破裂，这位四个孩子的父亲被迫睡在楼下客房，咬一个枕头，这样孩子就不会听到他的整夜尖叫。Gil说，在那漫长的痛苦时刻，一切似乎都结束了。但就在接受定制癌症疫苗的四个月后，他说感觉好多了。“在接种疫苗之前，我被判了死刑，”Gil说。“我是这种疗法可以成功的证明。”加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的医生说，Gil的肿瘤比以前小了
Nat Immunol：科学家揭示控制自身免疫反应的分子机制
2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --B细胞是一种能产生抗体抵御几乎无限数量病原体的白细胞，其对于任何有机体都至关重要，然而建立多样化的病原体识别系统往往是需要付出代价的，因为一些B细胞会不可避免地发生失控，转而攻击机体自身的健康组织。这种自体反应的B细胞往往需要沉默并被保存到B细胞池中以便应对紧急情况，比如严重感染等，在活跃的B细胞池中我们往往无法找到特定的B细胞。近日，一项刊登
Sci Rep:新抗原能够提高癌症疫苗的效果
2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在《Scientific Reports》上发表的一篇新论文中，来自亚利桑那州立大学生物设计学院的Stephen Albert Johnston教授和他的研究团队展示了第一个关于癌症通用疫苗的概念验证成果。 他们研究了来自亚利桑那州梅奥诊所的50多个癌细胞系和85个组织样本的突变，以及来自五种不同晚期癌症类型（肺癌，乳腺癌，脑癌，
Nature：揭示蛋白UNC93B1抑制TLR7信号转导和阻止自身免疫反应机制
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/---Toll样受体（TLR）家族的至少两个成员TLR7和TLR9可以分别识别自身RNA和也3DNA。尽管这些受体在结构和功能上相似，但是它们对诸如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）之类的自身免疫疾病的贡献可能截然不同。比如，TLR7和TLR9在SLE小鼠模型中具有相反的作用。这种疾病在TLR9缺陷型小鼠中
诺奖风向标：近年自身免疫性疾病研究重大成果！
2019年9月24日科睿唯安发布了2019年的引文桂冠奖，迄今为止，已有50位“引文桂冠奖”得主获得诺贝尔奖，其中29位在获奖两年内即斩获诺奖，因此引文桂冠奖也成为名副其实的诺奖风向标。来自美国国立犹太医学中心的研究者John W. Kappler和Philippa Marrack就获得了2019年的“引文桂冠奖”，其因通过在胸腺中的克隆消除发现了T细胞的耐受性，从而更深入地对类风湿关节炎、狼疮和
创新补体抑制剂获快速通道资格 治疗急性自身免疫性疾病
今日，致力于开发神经退行性和自身免疫疾病新疗法的生物医药公司Annexon Biosciences宣布，美国FDA授予其靶向补体蛋白C1q的单克隆抗体ANX005快速通道资格，治疗格林-巴利症候群（Guillain-Barré Syndrome，GBS）患者。此前，FDA已经授予ANX005孤儿药资格。GBS是一种罕见的急性自身免疫性疾病，是由于患者自身的免疫系统攻击其外周神经系统导致
Science子刊：抑制抗原非依赖性信号转导可降低CAR-T细胞的毒副作用
2019年9月21日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（(chimeric antigen receptor, CAR）T细胞（CAR-T）免疫疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。 这种新的治疗策略的关键之处在于构建一种被称作嵌合抗原受体（chimeric antigen r