《科学·免疫学》：抑制抗癌免疫的调节性T细胞，竟然后继有“人”！
在这部分免疫抑制性常规T细胞身上，研究者们发现了CTLA-4、ICOS等典型的免疫检查点及TIGIT、TIM-3等共抑制分子，用来识别此类细胞的最佳表面标志物则是趋化因子受体CCR8
Nature：新的免疫反应词典揭示了免疫系统比以前认为的要复杂得多
免疫系统能够完成从杀死病毒到抗击癌症等许多生物过程，这在很大程度上要归功于约 100 种称为细胞因子的关键细胞信号传导蛋白，它们指示免疫细胞该做什么。细胞因子也是治疗类风湿性关节炎、COVID-19
Front Immunol：利用人源化免疫系统小鼠来测试癌症免疫疗法的疗效
来自日本神户大学医学院等机构的科学家们通过研究利用这种新型模型成功测试了一种新型治疗性方法，这种方法能让免疫细胞对机体的自我识别系统视而不见从而促使其攻击机体的肿瘤细胞。
《免疫》：最毒乳腺癌“套牢”T细胞，把抗癌免疫主力挡在肿瘤之外！
虽说本次研究没有明确中性粒细胞表面与Chi3l1结合的具体受体，但研究者们认为直接以Chi3l1为治疗靶标就够了，毕竟它不仅会阻碍T细胞向肿瘤浸润
免疫化疗治疗人EB病毒相关胃癌的动态肿瘤免疫环境
中山大学徐瑞华及澳门大学张海燕共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=39）在线发表题为“Dynamic single-cell
《科学·免疫学》：弥补传统免疫治疗不足！宾大团队提出共刺激两种髓系细胞受体的免疫治疗新策略
巨噬细胞、单核细胞等髓系细胞，在癌症免疫治疗时代真是让人又爱又恨，而且恨可能还居多，毕竟它们经常会沦为抑制免疫应答、介导免疫逃逸的癌症帮凶，但一棍子打死髓系细胞肯定也不合理
Science | PIM1调控GBP1活性以抑制自身损伤并预防病原体感染
受感染组织中的细胞暴露于炎症刺激，包括内源性和适应性免疫刺激细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）。尽管大多数组织驻留细胞没有被感染，但当暴露于IFN-γ时，这些旁观者细
TN：科学家首次发现，Tau蛋白会促进自身通过外囊泡扩散，并找到可抑制这一过程的药物
在走向临床试验之前，仍需要对PDDC的耐受性进行进一步评估。不过，根据当前的数据， PDDC或可作为一种有前途的治疗新策略，通过减少过度磷酸化Tau的扩散来减缓AD的进展。
《自然·免疫学》：华西团队发现为免疫检查点抑制剂寻找“黄金搭档”新方法！
这项研究开辟了一种新的途径，通过基因组学预测可以增强ICB疗法效果的药物，克服了基于传统免疫治疗靶点进行预测或筛选的局限性，为癌症治疗提供了新的希望。