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Nat Immunol:WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体,3周触发免疫反应

来自美国威斯塔研究所等机构的科学家们通过研究设计了一种名为WIN332的新型工程化包膜蛋白免疫原。

2026-02-12

《Nature》+《Cell》:张雯等发现肠道“痛觉神经”不仅感知疼痛,还能指挥免疫反应;感受疼痛的肠神经调控菌群,保护肠道

该研究发现TRPV1+痛觉伤害感受器协同化学感觉上皮簇状细胞启动驱动2型炎症的级联组织反应。化学发生沉默或化学消融TRPV1+伤害感受器导致肠簇状细胞显著减少和抗蠕虫2型免疫缺陷。

2026-01-14

JCI:关键信号通路的失活或会增强机体抵御肿瘤的免疫反应

本文研究揭示了CDK12/13在肿瘤免疫中的重要作用,并提出了CDK12/13抑制剂作为免疫治疗新靶点的可能性。

2025-08-19

Immunity:张从刚/刘翔宇/陈客宏合作发现新型STING激动剂,靶向跨膜区口袋并通过PI4P激活免疫反应

综上所述,本研究阐明了GNE-6468是一种全新的高效STING信号激动剂,在抗感染和抗肿瘤治疗中具有潜在的应用前景。

2025-12-08

3D生物打印自体皮肤新突破!Adv Sci最新研究使慢性难愈创面有了“私人修复方案”

以患者自体脱细胞基质和细胞构建的3D生物打印皮肤,可模拟天然皮肤功能、加速创面愈合且无毒性,为慢性创面修复提供个性化新选择。

2025-12-03

Signal Transduct Target Ther:患者自体多器官替身试药为NF1突变乳腺癌选出最佳联合方案

本研究利用患者来源的诱导多能干细胞构建肠、肝、肾类器官及肿瘤模型,搭建多器官培养系统,筛选出Paxalisib,并证实其与外显子跳跃疗法联用可协同抑制NF1突变乳腺癌。

2026-04-09

Nature:李子海团队揭开T细胞耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应,为新一代癌症免疫疗法指明方向

该研究首次发现,大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应(PSR)是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制,研究团队将其命名为为 Tex-PSR(T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应)。 

2025-10-04

Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式

研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变,生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能,为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。

2025-10-31