Autophagy： 南京医科大学丁正年等揭示加重脓毒性心肌病的调控新机制
本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬，并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。
2025-12-23
寻找血糖迷雾中的肠道“海绵”：池信锦/李宁宁/陈图锋/付彰团队点亮糖尿病脓毒症治疗新希望
该研究报道了高血糖通过调控LncRNA Gm16023/miR-377-3p/Sirt1轴诱导巨噬细胞M1极化，进而加剧脓毒症肠损伤的关键机制，并开发了基于脂质纳米颗粒（LNP）的RNA治疗策略。
2026-03-06
免疫系统的“过度防御”：《Science》破解脓毒症致死关键，找到精准干预新靶点
该研究通过高分辨率活体显微镜，首次清晰揭示了脓毒症早期肺损伤的动态细胞过程，并成功找到了一个能“关闭”有害反应、却“保留”防御功能的关键分子开关——白三烯B4。
2026-05-31
STTT：中和ACBP蛋白减轻脓毒症炎症风暴，协同激素保护多器官
酰基辅酶A结合蛋白在脓毒症患者中水平越高预后越差，中和该蛋白可减轻炎症、清除细菌、保护器官，并与糖皮质激素联合增效。
2026-04-20
CMI：破解“内毒素风暴”，厦门大学韩家淮团队找到完全阻止致命脓毒症的关键组合
该研究的意义在于，它首次系统阐明了内毒素休克中不同细胞死亡通路的细胞特异性功能与协同作用网络，将过去零散的认知整合成一张完整的致病图谱。
2026-06-12
Adv Sci：哈尔滨医科大学张兵团队发现缓解脓毒症相关肺损伤的潜在新策略
本研究揭示了MLB治疗SALI的全新作用机制与疗效，同时提出了一种极具转化潜力的策略，将靶向药物递送与分子检测技术相结合，为该药物的临床应用奠定基础。
2026-02-10
CMI：上海交通大学李金宝等团队合作揭示衣康酸驱动巨噬细胞泛凋亡致脓毒症恶化
衣康酸在脓毒症中是一把典型的“双刃剑”：在早期或低浓度时可能起保护作用，而在晚期病理性的高浓度积累下，则通过AIM2介导的PANoptosis转变为致命的驱动因子。
2026-05-21
Nature子刊：浙江大学尚敏/傅国胜/钱俊斌/马博轩：运动通过组蛋白乳酸化修复脓毒症心肌损伤，为心肌病治疗提供新策略
该研究首次揭示运动通过重编程单核细胞代谢、促进组蛋白乳酸化，调控巨噬细胞功能转换，进而修复脓毒症所致心肌损伤的全新机制，为脓毒症心肌损伤及相关心血管疾病的治疗提供了创新性策略。
2025-12-22
