Cell Metabolism：华南师范大学王璋团队等揭示生酮饮食改善脓毒症相关肺损伤的新机制
脓毒症被定义为一种危及生命的器官功能障碍综合征，其特征是对感染的免疫能力受损，导致多器官功能障碍，其中肺部是最易受累的器官。
2026-02-07
重庆医科大学段晨阳团队揭示线粒体微囊泡驱动脓毒症心功能障碍持续恶化新机制
该研究从线粒体质量控制与细胞间通讯的整合视角出发，首次揭示受损线粒体通过微囊泡进入循环并形成DAMP-PAMP正反馈回路，是驱动脓毒症心功能障碍持续恶化及炎症系统性放大的核心机制。
2026-04-13
EHJ：北京大学张岩/董尔丹等合作揭示心肌细胞亚型转换调控脓毒症心脏功能障碍新机制
该研究揭示了雌激素相关受体γ（ERRγ）通过调控心肌细胞亚型转换在脓毒症心脏功能障碍中的关键作用。这一发现阐明了脓毒症心脏功能障碍的新机制，为脓毒症心脏功能障碍临床治疗提供了新靶点与策略。
2025-12-13
Adv Sci：向大脑派遣“纳米卡车”，南方医科大学雷洪伊等团队开发新型仿生药物，精准“策反”炎症细胞，协同治疗脓毒症脑损伤
鉴于脓毒症与SAE由多种炎症介质协同驱动，单一靶向介质无法阻断炎症级联反应，基于ME@FDsi的纳米药物具备显著的多机制协同治疗优势，为SAE提供了全新的纳米治疗策略。
2026-05-07
Cell Death & Differ：上海营养与健康研究所章海兵/李明等团队发现脓毒症中关键蛋白CYLD的特定切割位点，保护该位点可显著提高生存率
该研究发现，携带特定CYLD D215位点突变（CyldD215A/D215A）的小鼠，其CYLD蛋白能够抵抗caspase-8的切割，从而对致死性内毒素休克表现出显著的保护作用。
2026-03-29
Adv Sci：可吸入的智能纳米“灭火器”，南方医科大学廖玉辉等团队开发仿生ROS响应平台，精准递送药物至肺部巨噬细胞，治疗脓毒症ARDS
本研究证实，肺泡巨噬细胞（AMs）内的转录因子BMAL1是该疾病关键治疗靶点，多模式靶向代谢重编程策略，是极具应用潜力的SA-ARDS治疗新方案。
2026-04-28
天津医科大学申艳娜等团队揭示DTX2通过K27泛素化降解TfR1，对抗脓毒症心肌损伤
研究结果表明，DTX2通过对抗异常铁蓄积和铁死亡发挥保护作用，进而缓解脓毒症诱导的心肌损伤。这些发现可能为DTX2表达降低的患者提供治疗启示。
2026-03-10
天津医科大学余鹰/申毓军/周洁发现树突状细胞上特定受体可关闭过度警报，阻止脓毒症中免疫细胞对肺部的误伤
该研究发现脓毒症患者中树突状细胞缺失与疾病严重程度之间存在显著的负相关关系。脓毒症患者血液中的树突状细胞中的Thromboxane （TX）A2 受体（TP）表达显著降低。
2026-03-17
《柳叶刀·神经病学》：全球竟有近30亿人患头痛病，重塑我们对全球头痛流行病学的认知！
2023年，约有29亿人受到头痛疾病的影响，在健康损失原因中排名第六，全球年龄标准化患病率为34.6%，伤残生存年（YLD）率为541.9/10万人，其中487.5/10万人归因于偏头痛。
2025-12-07