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灵长类发育过程蛋白表达的时空变化

研究表明(1)不同阶段的变异性大于大脑区域之间的差异,并且小脑与大脑以及皮质与皮质下区域的比较揭示了早期胎儿到新生儿阶段的区域特异性动态;(2)与神经疾病相关的蛋白质丰度波动表明胎儿早期出现神经疾病的

2023-07-14

Biofabrication:科学家开发出一种能寻找治疗人类神经肌肉疾病潜在疗法的新模型

来自伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究开发了首个真正可扩展的人类iPSC-神经肌肉疾病模型。

2023-09-05

Neurology:社牛的人,容量更大,而且更长寿

积极的社会活动与健康之间存在着密切的关系,不仅与更大的脑容量有关,还能延长寿命。

2023-07-17

BMC Medicine:ctDNA检测结果可预测,EGFR突变型肺癌患者转移病灶的PFS

近日,BMC Medicine报道了一篇三代EGFR-TKI furmonertinib治疗脑转移的EGFR突变肺腺癌患者的疗效。Furmonertinib对脑部病灶的客观缓解率达到了61.5%左右,

2023-08-07

Adv Sci: 开发通用供者干细胞疗法,有望治疗卡纳万病等退行性疾病

在一项新的研究中,来自美国希望之城的研究人员开发出了通用的供者干细胞,它们有朝一日可能为患有诸如卡纳万病(Canavan disease)之类的致命脑部疾病的儿童以及患有其他退行性疾病(如阿尔茨海默病

2023-06-23

Cell重磅:胶质瘤的起源在于表观基因组改变

该研究确定了人类神经胶质瘤中活性发生表观遗传改变的两个基因——一个是驱动癌症发生的致癌基因PDGFRA,一个是预防癌症的抑癌基因CDKN2A。

2023-07-27

《自然》:工程化益生菌或可成为自身免疫性疾病的新治疗方法!

虽然目前靶向DC的免疫调节方法已经有一些了,例如共递送自身抗原和耐受性AHR激动剂的纳米脂质体,或者递送自身抗原编码修饰的mRNA的纳米脂质体,但工程益生菌是一种能够长期使用且副作用最小的替代性方法

2023-08-23

Nat Chem Biol:揭示引起人类神经变性疾病的遗传突变的潜在新来源

来自中国复旦大学等机构的科学家们通过研究发现了导致诸如亨廷顿氏症等罕见疾病的基因突变的另一种潜在的原因。

2023-08-23

50万人随访10年发现,最大程度降低全因、心血管疾病和癌症死亡风险的运动组合模式不同

运动,是个经久不衰的话题,因为它在降低心血管疾病、癌症和死亡风险方面的获益是很实在的。

2023-09-19

云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议,将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药物Zetomipzomib

Zetomipzomib(KZR-616)是一款新型、同类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂,在多种自身免疫性疾病中具有广泛的治疗潜力。

2023-09-21