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研究揭示大丽轮枝菌通过调控代谢和次生代谢以影响致病性的机制

微生物,特别是土壤中的细菌和真菌,在生长发育过程中会分泌大量小分子化合物——次生代谢物,该物质和初生代谢物不同,其非微生物生长所必需,但对微生物适应外界环境具有重要意义,无论是应对非生物胁迫还是生物胁迫。大丽轮枝菌是棉花黄萎病的致病原,影响棉花纤维的产量和品质。在侵染宿主时,大丽轮枝菌会分泌大量次生代谢物,这些次生代谢物干扰了宿主的正常生命活动,使宿主免疫力

2020-12-06

染色既不是固体也不是液体,而是更像一种凝胶

2020年12月27日讯/生物谷BIOON/---基因组生物学中一个自DNA发现以来一直困扰着科学家们的基本问题:在我们的细胞核内, DNA和蛋白的复杂包裹物(即染色质)是固体还是液体?在一项新的研究中,来自加拿大阿尔伯塔大学和美国科罗拉多州立大学的研究人员找到了这个问题的答案。他们发现染色质既不是固体也不是液体,而是更像一种凝胶。相关研究结果近期发表在Ce

2020-12-27

新型强效AAK1抑制剂LX9211进入II期临床:渗透神经系统、无成瘾风险!

LX9211靶向适配器相关激酶1(AAK1),该靶点与百时美施贵宝联合发现。

2020-12-31

谱流式技术 - 改善人类健康的强大技术

质谱流式技术 - 改善人类健康的强大技术 过去二十年,尽管癌症治疗取得了长足的进步,但许多癌症依然对现今的治疗方法不敏感。因此,我们必须开发新的治疗方法。虽然通过患者免疫系统发挥作用的药物(免疫疗法)潜力巨大,但由于人类免疫系统及其应对癌细胞的方式非常复杂,这种前景广阔的治疗方法尚未大范围实现。为了成功开发免疫疗法,我们需要更好

2020-12-20

需兼顾调个体疗效和耐受情况的六类人群

血脂异常的干预和治疗重在一个“调”字,调脂打的是“持久战”,特别是一些高龄、有各种慢性病的患者,更应注意适度调脂,兼顾有效性与安全性。

2020-12-16

免做I期临床 荣昌生物泰它西普获FDA批准开展治疗IgA肾病II期临床试验

 12月21日,荣昌生物融合蛋白药物泰它西普(RC18)治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病适应症获得FDA临床试验许可,可在美国免做I期研究,直接开展II期临床研究。泰它西普(RC18)是荣昌生物自主研发的同类首创新型TACI-Fc融合蛋白,靶向B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和(增殖诱导配体)APRIL。BLyS 和 APRIL 是 B 淋巴细胞分化成

2020-12-22

生物标记物与2型糖尿病发病风险研究取得进展

近日,中国科学院上海营养与健康研究所研究员林旭研究组在PLOS Medicine上,发表了题为Associations among circulating sphingolipids, β-cell function, and risk of developing type 2 diabetes: A population-based cohort stud

2020-12-15

信达生物IBI310联合达伯舒的一项II期关键临床完成首例患者给药

 信达生物宣布,IBI310(抗CTLA-4单抗)联合PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的一项随机、双盲、对照的多中心II期关键临床研究(NCT04590599)已完成首例患者入组及给药。该研究是一项在中国开展的评估IBI310或安慰剂联合达伯舒(信迪利单抗注射液)用于经一线及以上含铂化疗失败的晚期宫颈癌的有效性和

2020-12-14

EOC202海外试验显著改善晚期乳腺癌患者总生存期,亿腾景昂药业在中国启动该产品II期临床

近日,亿腾景昂药业在研产品EOC202(eftilagimod alpha)的海外合作伙伴Immutep正式对外公布了其在欧洲开展的临床IIb期试验(AIPAC)结果,数据令人鼓舞。这是全球首次观察到作为抗原递呈细胞(APC)激动剂的LAG3融合蛋白在随机双盲、安慰剂对照试验中使转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)获益。结果表明,总患者人群OS改善趋势明确:e

2020-12-16

美国FDA授予D-PLEX100(聚合物包埋多西环素)突破性药物资格!

抗感染药物领域的突破性药物资格相当罕见,这突显了D-PLEX100的强劲疗效和治疗潜力。

2020-11-27