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Cell子刊:傅肃能/韩卫平团队发现高蛋白饮食显著增加脂肪肝风险

该研究揭示了氨基酸在肝脏脂肪生成中的重要作用,并提示了一个以前未被重视的MASLD/MASH的营养干预靶点。

2024-11-04

J Hepatol:科学家发现治疗人类脂肪肝病的新型潜在疗法

本文研究结果强调了ACMSD抑制在增强肝脏中NAD+水平和促进基因组保护方面的益处,同时还揭示了其在MASLD/MASH疾病中的治疗潜力。

2024-10-17

Sci Rep:网膜素-1通过AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,为非酒精性脂肪肝治疗带来新突破

Omentin-1可减轻HFD诱导小鼠的体重和脂肪增加、改善糖稳态和肝脏脂肪变性,通过调节AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,且在AMPKα敲除小鼠中其保护作用消失,有望用于治疗NAFLD。

2025-01-17

两篇Nat Med:科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病

研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据,识别出了两种不同类型的MASLD。

2024-12-24

5点后不吃饭真能控制脂肪肝?Cell Metabolism揭示:限时进食通过肠道菌群代谢产物改善代谢性肝病新机制

本研究揭示了限时进食影响肝脂肪变性的机制,发现扭链瘤胃球菌及代谢物2-羟基-4-甲基戊酸(HMP)在改善MASLD/MASH的过程中发挥关键作用,为代谢紊乱治疗药物的开发提供了新思路。

2024-08-06

首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪肝

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Carbohydr Polym:银杏种子多糖GBSP-2或成非酒精性脂肪肝治疗新希望

本研究从银杏种子中分离出 GBSP - 2,其能调节肠道菌群和代谢产物 DHPPA,激活 AMPK/ACC 通路抑制脂质合成,从而显著改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。

2024-12-19

Immunity:Notch信号揭开“沉睡”巨噬细胞的秘密:重新定义脂肪肝病炎症反应的新篇章

Notch-RBPJ信号被视为巨噬细胞命运的“钥匙”,而如何巧妙地运用这把钥匙去开启通向健康的“大门”,将成为未来治疗MASLD的崭新方向。

2024-10-05

桃源黑猪肌肉-脂肪组织互作调控脂肪沉积机制研究获进展

这一研究从代谢物介导肌肉-脂肪组织互作的角度,解析了中国脂肪型猪种与外来瘦肉型猪种肌肉代谢间的差异与机制。

2025-01-19

Cell子刊:这种水果,只需3个月,显著改善脂肪肝,并改善肝损指标

结果表明,与安慰剂相比,补充卡姆果粉代谢异常参与者的肝脏脂肪显著减少15.85%,并降低血浆AST和ALT水平,这些改善与肠道微生物群组成的变化有关。

2024-08-26