Cell子刊:贾伟平院士团队揭示脂肪性肝病新亚型的早期预警生物标志物
该研究探索了 4 种代谢性生物标志物(RBP-4、FGF-21、脂联素和骨钙素)与脂肪性肝病(SLD)及其亚型的关联,揭示了这 4 种生物标志物在 SLD 的早期预警中的应用潜力。
2025-01-13
Sci Rep:网膜素-1通过AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,为非酒精性脂肪肝治疗带来新突破
Omentin-1可减轻HFD诱导小鼠的体重和脂肪增加、改善糖稳态和肝脏脂肪变性,通过调节AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,且在AMPKα敲除小鼠中其保护作用消失,有望用于治疗NAFLD。
2025-01-17
J Hepatol:科学家发现治疗人类脂肪性肝病的新型潜在疗法
本文研究结果强调了ACMSD抑制在增强肝脏中NAD+水平和促进基因组保护方面的益处,同时还揭示了其在MASLD/MASH疾病中的治疗潜力。
2024-10-17
两篇Nat Med:科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病
研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据,识别出了两种不同类型的MASLD。
2024-12-24
Carbohydr Polym:银杏种子多糖GBSP-2或成非酒精性脂肪肝治疗新希望
本研究从银杏种子中分离出 GBSP - 2,其能调节肠道菌群和代谢产物 DHPPA,激活 AMPK/ACC 通路抑制脂质合成,从而显著改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。
2024-12-19
首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪肝
研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
2024-10-14
5点后不吃饭真能控制脂肪肝?Cell Metabolism揭示:限时进食通过肠道菌群代谢产物改善代谢性肝病新机制
本研究揭示了限时进食影响肝脂肪变性的机制,发现扭链瘤胃球菌及代谢物2-羟基-4-甲基戊酸(HMP)在改善MASLD/MASH的过程中发挥关键作用,为代谢紊乱治疗药物的开发提供了新思路。
2024-08-06