Botox（保妥适）预防偏头痛比托吡酯更安全、效果更好
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --近日在第60届美国头痛学会（AHS）年度科学会议上公布的一项研究发现，肉毒杆菌毒素Botox（保妥适，OnabotulinumtoxinA）在预防头痛方面比托吡酯（topiramate）耐受性更好。这项随机、开放标签研究调查了受试者报告的有关Botox治疗成人慢性偏头痛的结果、安全性和耐受性。研究中，Botox治疗组（n=140）受试者每12周接受
到底安全吗？应该何时接种？
2018年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --去年澳大利亚经历了一个严重的流感季，有超过25万人感染了流感，而孕妇作为一个高风险的群体，相比一般人群而言，其更容易受到流感的影响。而接种疫苗就是一种保护孕妇在孕期免于流感的保护性手段，但由于各种原因，在孕期群体中流感疫苗的接种率并不理想。数据显示，澳大利亚大约有一半的孕妇接种了流感疫苗，此外，还有人担心，在人口水平下， 仅有25%的一般人群接种
AHS18：安进/诺华imovig治疗慢性偏头痛&发作性偏头痛具有长期疗效、安全性、耐受性
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴诺华（Novartis）近日在旧金山举行的第60届美国头痛学会（AHS）年会上公布了偏头痛药物Aimovig（erenumab）治疗慢性偏头痛（CM）和发作性偏头痛（EM）的新数据。来自Aimovig治疗CM的一年期研究开放标签扩展（OLE）的结果进一步增强了Aimovig长期治疗CM的疗效和安全性。此外
知名CAR-T公司发明“安全开关” 有望带来治疗革新
法国生物制药公司Cellectis近日在自然出版集团旗下刊物《Scientific Reports》上发表论文，报道了该公司开发的CubiCAR的详情。CubiCAR是种新型嵌合抗原受体（CAR），携带了用于纯化、检测和消耗CAR-T细胞的多功能标签。这些新增功能有望简化CAR-T细胞的制造过程，提高在临床环境中追踪和消耗CAR-T细胞的有效性。CAR-T疗法是近年出现和迅
Cellectis开发新一代更安全的CAR-T技术CubiCAR
Cellectis是一家临床阶段的法国生物技术公司，专注于开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞疗法，即所谓的通用型CAR-T疗法（UCART）。近日，该公司在最新出版的《Scientific Reports》期刊上公布了一项研究，描述了一种新的CAR-T技术——CubiCAR，这是一种集成化（all-in-one）的CAR结构体系，具有一个嵌入式的多功能标签，可用于CA
研究表明：关节炎药物能让CAR-T疗法更安全
近日，在《Nature Medicine》杂志上发表的两篇科学论文中，来自纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心和意大利San Raffaele医院科学研究所的研究人员，通过建立创新小鼠模型，揭示了与CAR-T疗法相关的细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性产生的原因。更重要的是，他们发现在使用CAR-T疗法之前给小鼠服用某些药物，可以防止CRS和神经毒性的产生，而且这些药物目前已获
Motif新型抗生素Iclaprim治疗ABSSSI疗效媲美万古霉素，安全性更高
2018年6月12日讯 /生物谷BIOON/ --Motif Bio是一家专注于新型抗生素研发的临床阶段生物制药公司。近日，该公司在亚特兰大举行的2018年美国微生物学会Microbe会议（ASM Microbe 2018）上公布了新型抗生素iclaprim治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的2个III期临床研究（REVIVE-1，REVIVE-2）的汇总疗效和安全性数据。汇总数据显
海尔生物医疗与青岛大学附属医院共创物联网血液安全管理方案
近年来，中国医改攻坚克难、持续推进，通过院企合作共创，一大批新技术、新成果应用于医疗服务质量安全水平的提升，创新成效举世瞩目。5月26日，青岛电视台《青岛新闻》栏目和《今日》栏目相继报道了青岛大学附属医院和海尔生物医疗共创合作全球领先U-Blood物联网血液安全管理方案，通过物联网技术，构建临床用血全流程追溯系统和冷链保障体系，确保血液极速达，智控零浪费，此方案目前已经达到国际领先水平。采访过程中
FDA和EMA同时发布HIV药物dolutegravir安全预防措施
小编推荐会议：2018药物警戒：需求与实践 美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已针对葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司的HIV药物dolutegravir发布了新的安全预防措施。dolutegravir是ViiV产品Tivicay（dolutegravir）及2种固定剂量组合药物Juluca（dolutegravir/rilpivirine）和Triu
GSK收获mepolizumab哮喘治疗长期安全性及有效性数据
5月21日，葛兰素史克公司(GSK)公布了一项抗IL-5生物疗法mepolizumab用于严重嗜酸性粒细胞哮喘治疗长期试验的最新研究数据。这项研究显示，在长期的试验期间，对于严重嗜酸粒细胞哮喘患者，哮喘恶化获得持续降低，症状控制有了极大改善，安全性与先前的临床研究相似。在这项研究中，有三分之一的接受mepolizumab单抗治疗的患者没有出现恶化，尽管在进入这项研究时平均每年会有两次恶