停用胰岛素 逆转1型糖尿病 NEJM罕见病例提示JAK抑制剂潜力
我们知道，1型糖尿病患者因胰岛β细胞损伤而存在胰岛素绝对缺乏，目前也主要以胰岛素治疗为主，恢复β细胞功能、逆转病理状态仍然是一大挑战。然而，有一名年轻1型糖尿病患者可能是个幸运儿。在服用了一款JAK抑制剂芦可替尼（ruxolitinib）后，截至目前，这个年轻人已经停用胰岛素并保持正常血糖水平近两年。这一特殊个例的报道近日正式发表在《新英格兰医学
通化东宝超速效赖脯胰岛素注射液申报临床获受理
9月14日，通化东宝发布公告称，公司于当日收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于超速效赖脯胰岛素注射液（THDB0206）申报临床获得受理的通知书，受理号为CXSL2000266国、CXSL2000267国。截至本公告日，通化东宝在该项目中已投入研发费用人民币约2，327.32万元。通化东宝2018年4月26日与法国SA ADOCIA公司（以下简称“A
国家药监局批准甘精胰岛素注射液新制剂上市
我国成人糖尿病患者约1.29亿，居世界首位；目前我国糖尿病整体控制水平不容乐观，患者糖尿病知晓率仅为43%，治疗率和控制率均不到50%，临床上迫切需要低血糖风险更小、血糖控制更平稳的胰岛素疗法以改善这一现状。国家药品监督管理局9月2日宣布基于“EDITION AP”的三期临床研究结果，正式批准“甘精胰岛素注射液”新制剂来优时（Toujeo）可用于
Cell Metab：研究揭示肝脏疾病与胰岛素耐受性之间的关系
在最近一项研究中，耶鲁大学的研究人员证明了非酒精性脂肪肝疾病与肝胰岛素抵抗之间的相关性。这项发现于9月2日在《Cell Metabolism》杂志上发表，将为治疗2型糖尿病和其他相关的代谢性疾病铺平道路。
创新长效基础胰岛素来优时®在华获批，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
JCI：持家基因调控大脑胰岛素耐受性
大脑在控制我们的血糖水平中起着重要作用。在2型糖尿病患者中，葡萄糖代谢的大脑控制通常是功能失调的。迄今为止，这种现象的背后的遗传机制仍然难以捉摸。 最近，Helmholtz Zentrum München和德国糖尿病研究中心（DZD）的科学家发表在《Journal of Clinical Investigations》杂志上的研究结果表明，男性DUSP8基因
科学家研制首个“屏蔽”免疫的人胰岛类器官
顶尖学术期刊《自然》杂志上，近期在线发表了一项来自索尔克研究所（Salk Institute）的新成果，科学家们在开发糖尿病疗法方面取得了重要进展。利用干细胞技术，研究人员研制出了首个能够屏蔽免疫系统的人胰岛类器官。这些具有胰岛功能的细胞群移植到糖尿病小鼠体内后，能够长期稳定血糖，同时无需使用免疫抑制药物来克服移植产生的免疫排斥现象。在这项研究中，科学家们针
首次开发出免疫躲避的人类胰岛样细胞簇，有望用于治疗1型糖尿病
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---据估计，1型糖尿病影响了160万美国人，每年花费144亿美元。在一项新的研究中，来自美国沙克生物学研究所的研究人员在追求安全有效的1型糖尿病治疗方法方面取得了重大进展。通过使用干细胞技术，他们首次产生了能够躲避免疫系统的人类胰岛素分泌胰腺细胞簇。这些“免疫躲避（immune shielded）”细胞簇移植到体内
研究提示哺乳改变身体对胰岛素的反应
母乳喂养对母婴双方都有着深远的健康影响。比如，流行病学研究观察到，对于亲喂的女性而言，即便在断奶数十年后，2型糖尿病风险也仍然更低。但这种潜在保护性益处是如何产生的，我们并不清楚。近日，由德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern）研究人员领衔的一项研究带来了新洞见：在母乳喂养的过程中，身体为了确保有充分的葡萄糖和脂肪来产生乳汁，会
欧洲首个门冬胰岛素生物仿制药！赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。