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:发现胰岛素和营养物阻止果蝇血干细胞分化

饥饿介导血干细胞分化。 来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员证实在果蝇(Drosophila)中,胰岛素和营养物阻止血干细胞分化为成熟的血细胞。这一发现对于科学家研究人饮食变化导致的炎症反应和血液发育产生影响。相关研究结果于2012年3月11日发表在《自然-细胞生物学》期刊上。 对成年果蝇而言,除了当需要创建血液供应时之外,阻止血干细胞或者祖细胞分化为血细胞是非常重要的。

2012-11-18

Cell Rep:科学家对胰岛素生成、存储和分泌过程取得突破性研究成果

2013年10月2日讯 /生物谷BIOON/--近日,斯克里普斯研究所(TSRI)科学家领导的一个研究小组创造了第一个参与胰腺细胞产生、储存和分泌胰岛素过程的全面详细的蛋白质相互作用图。这一发现使人们可以进行更深入的科学理解胰岛素分泌过程,以及它在胰岛素疾病如2型糖尿病中是如何不正常的。

2013-10-02

PLoS ONE:发现丙型肝炎病毒诱导胰岛β细胞死亡的新机制

近日,来自南京医科大学的研究人员发现,丙型肝炎病毒(HCV)诱导了胰岛β细胞通过Caspase 3依赖的信号通路以一种新的凋亡类似的方式死亡。相关研究成果于6月4日在线发表在PLoS ONE上。 流行病学研究已经发现,丙型肝炎病毒(HCV)的感染与2型糖尿病的发展息息相关。

2012-11-18

PLoS ONE:胰岛素敏感性的关键调控因子被确定

糖尿病等代谢疾病主要是因为机体无法正常准确地调节血糖水平,而胰岛素是一种调控血糖水平的重要激素。患有2型糖尿病的人体内脂肪细胞以及肌肉细胞往往对胰岛素有耐受性,这一耐受性引发上述两种细胞丧失了从机体血液中吸取葡萄糖的能力。

2012-11-18

Diabetes:郭非凡等揭示下丘脑ATF4调控肝脏胰岛素敏感性的新功能

近日,国际学术期刊Diabetes在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所郭非凡组的研究论文“Central activating transcription factor (ATF4) regulates hepatic insulin resistance in mice via S6K1 signaling and the vagus nerve”。

2013-03-18

AJHG:新型遗传测序技术或可帮助科学家开发出先天性高胰岛素血症的新疗法

2012年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性的高胰岛素血症是一种遗传病症,是由于个体处于婴儿期其胰腺分泌了过多的胰岛素导致的病症,在50,000个新生儿中大约影响1一个新生儿的健康,而且在某些病症中,需要进行外科手术遗传全部或者部分胰腺才能够治疗该疾病。

2012-12-29

Marvel LifeScience撤回3种胰岛素生物仿制药的MAA

2012年11月28讯 /生物谷BIOON/ --欧洲药品管理局(EMA)昨日表示,已收到英国Marvel LifeScience公司决定撤回其药品Solumarv、Isomarv、Combimarv(人胰岛素,100IU/ml注射液)集中营销授权(centralized marketing authorisations)的正式通知。

2012-11-29

Cell Meta:蛋白质PGRN具有降低胰岛素的作用

近日,美国学术刊物《细胞—代谢》Cell Metabolism在线刊登了日本研究人员的最新研究成果“PGRN is a Key Adipokine Mediating High Fat Diet-Induced Insulin Resistance and Obesity through IL-6 in Adipose Tissue,”...

2012-11-18

诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示,到2020年,世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元,诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。

2013-10-10

日本批准胰岛素药物Tresiba上市

2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/-- 诺和诺德今天宣布日本卫生、劳动和福利部门已经批准Tresiba上市,用于糖尿病的治疗。 Tresiba是新一代每日服用的胰岛素制剂,由诺和诺德进行研发。在日本Tresiba进行了26小时药效监测的实验,在全球范围内则进行了42小时。 全球范围内的临床实验共招募了10000名1型和2型糖尿病患者进行参与。

2012-09-29