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Nat Commun | 丁琛/贾友超揭示抗PD-1和抗CTLA-4的双特异性抗体的抗肿瘤疗效和胆固醇代谢相关

研究者优化了血浆蛋白质组分析管道,并为DBT队列提供了蛋白质组数据集。通过整合临床和蛋白质组数据,挖掘了关键的候选生物标志物PA、LDH和APOC3。

2024-05-16

《免疫》:肿瘤真险恶,T细胞自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞肿瘤内代谢降低的机制

各项检测明确证实,METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。

2024-08-09

Immunity:往传统疫苗和mRNA疫苗中加入低剂量的疫苗特异性抗体可增强疫苗产生的免疫反应

这篇论文中的方法有可能大幅提高这种通常较差的反应,它既适用于基于mRNA的疫苗,也适用于传统疫苗。

2024-09-27

NATURE IMMUNOLOGY:双特异性抗体促进自然杀伤细胞介导的HIV-1储存细胞的清除

近段时间,来自美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院医学系Nathan L. Board教授及团队报告了两种针对 HIV-1包膜蛋白和人类III型 Fcγ 受体的单链二抗体。

2024-02-05

T细胞‘加加油’!Cell:基于线粒体转移技术增强T细胞中的线粒体活性,可增加抗肿瘤免疫力

本文研究确立了细胞间线粒体转移作为细胞器医学研究的原型,为开发癌症新一代细胞疗法开辟了新的道路。

2024-09-20

Nat Immunol | 南京医科大学王晓明团队合作揭示肿瘤Treg细胞特异性的表观遗传调控机制及靶向新策略

该研究表明JMJD1C,一种在肿瘤微环境中被细胞因子上调的组蛋白去甲基化酶,对于肿瘤Treg细胞的适应性是必不可少的,但对于全身免疫稳态是可有可无的。

2024-02-17

Nature子刊:新研究表明生物可降解T细胞增强支架可改善CAR-T细胞的抗肿瘤活性

Mooney团队的这项研究展示了利用工程学模拟多细胞相互作用的能力,这种相互作用是我们的免疫系统抵御癌症的核心能力。这项技术可能将会大大改变许多接受CAR-T细胞治疗但尚未从中获益的癌症患者的生活。

2024-07-08

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

Nature子刊:研究发现衰老导致T细胞肿瘤免疫失能机制

这一研究揭示了衰老影响机体CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应的作用和分子机理,对衰老个体和PD-1抗体治疗不响应患者的肿瘤免疫防御能力缺陷的机制研究作了补充。

2024-12-20

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27