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安诺优达参与的国内首个产前筛查胎儿基因组疾病技术标准正式发布

 无创产前筛查(Non-Invasive Prenatal Screening,NIPS)是目前惠及人群最多的基于高通量测序技术的临床应用之一,已得到众多医生与孕妇的认可。除了21/18/13三种染色体数目异常外,该技术也具备筛查“染色体微缺失微重复综合征”(pathogenic Copy Number Variation,pCNV)的潜力。随着N

2020-12-03

BMJ子刊:新型显微成像技术能够观察伤口愈合情况

在最近一项研究中,伊利诺伊大学香槟分校GSK光学分子成像中心的研究人员开发了一种新型显微镜,用于观察伤口愈合过程中变化的特征。他们希望使用此技术来了解如何治疗皮肤疾病,例如糖尿病患者的足部溃疡和牛皮癣。

2020-06-19

发展中的肿瘤生物标志物成像新技术

临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、细胞和分子水平上提供对疾病过程的重要见解。这些知识有助于开发新的治疗策略,进而改善患者的治疗结果并挽救生命。而对于评估新疗法的有效性和安全性以及在临床使用前描述药物分布模式,临床前成像同样十分重要。 利用解剖学评估技术,如磁共振

2020-04-22

气质联用技术在呼吸气诊断研究中的应用

随着社会发展脚步的加快,人们生活水平的不断提升,我们对个人健康的关注度也在提升,防控、预防是最经济有效的健康策略。近年来,恶性肿瘤和慢性呼吸系统疾病的发病率呈现逐年攀升的态势,严重影响了人们的健康和生活质量,这类疾病的早期筛查和诊断是降低其发病率与死亡率、提高人们生存质量的重要手段。质谱作为临床检测新技术,在生命组学、精准医疗以及临床医学研究中发挥着重要作用

2020-03-10

Nat Commun:开发出能快速准确检测早期肝脏疾病的新型诊断技术

2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自乔治亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种用于MRI测试的更安全、敏感的造影剂,其有望提供有效、非侵入性的方法来对早期肝脏疾病(包括肝纤维化等)进行诊断。图片来源:CC0 Public Domain研究者Jenny Yang说道,这是该研究领域的一个革命性的改变

2019-11-09

Nat Commun:科学家开发出了一种鉴别恶性肿瘤的新型诊断技术

2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型廉价的方法来识别趋于恶性的高度异质性肿瘤,这类肿瘤或许需要进行积极性地治疗和应对。图片来源:CC0 Public Domain癌细胞的常见特性就是染色体或基因组中基因拷贝数的改变(CNAs,copy numbe

2019-11-04

数问生物与MDNA公司达成战略合作引进肿瘤早筛创新诊断技术

 浙江数问生物技术有限公司和美国MDNA Life Sciences Inc.共同宣布双方已经签署关于MDNA公司肿瘤和其它疾病液态活检生物标志物在大中华地区合作开发推广的正式协议。根据协议,数问生物拥有MDNA公司前列腺癌液态活检标志物 (MPTTM) 在大中华区(中国大陆、台湾、香港、澳门)的独家开发和推广权力,另外双方还将在其它疾病领域液态活检标志物的开发和商业化进一步合作。随着人

2019-09-09

JNCI:一种新型检测技术有望准确诊断恶性前列腺癌!

2019年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究在尿液中鉴别出了一种新型的生物标志物,其或能帮助检测恶性前列腺癌,相关研究结果有望帮助科学家们阐明恶性前列腺癌的发病机制,并开发出新型的抗癌疗法。图片来源:Wikipedia前列腺癌很容易

2019-07-09

脑血氧监护技术受关注

6月18日,“2019年全国大众创业万众创新活动周”期间,由中国科学院自动化研究所主办、自动化所脑网络组研究中心——中科搏锐承办的“自动化所脑科学领域科技成果转化研讨会”在北京举办。中科院自动化所党委副书记战超表示,当前环境下,科技创新的竞争已成为国际竞争的新焦点。近年来,中科院自动化所大力推进科技成果产业化。其中,在脑科学和类脑智能方面,自动化所通过对脑功能活动检测设备的研发,围绕脑部检测与成像

2019-06-23

三合一产前DNA检测技术或将成为“防控出生缺陷”的重要技术

 常规检测中,若想筛查出胎儿是否伴有13/18/21-三体综合征、致病CNVs(染色体微缺失/微重复综合征)、单基因病等三种异常,是需要三个独立的检测实验完成,这就意味着孕妇及其家庭将面临着高昂费用,同时还有漫长的时间等待。是否有一种技术可以同时对上述三种异常问题进行检测呢?安诺优达基因科技联合浙江大学医学院附属妇产科医院、南方医科大学南方医院等机构,采用目标区域捕获及创新性的一体化生信

2019-02-26