打开APP

肠道菌群或能“潜入”肿瘤帮助改善抗癌免疫疗法的效率

2020年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中,来自西南医学中心和芝加哥大学等机构的科学家们通过研究发现,生活在肠道中的细菌或会在肿瘤中积累并改善小鼠癌症免疫疗法的治疗效力,相关研究结果表明,利用双歧杆菌(Bifidobacteria)来治疗癌症患者或能

2020-03-10

葛兰素史克PARP抑制剂Zejula(则乐)进入美国FDA实时肿瘤审查!

2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份补充新药申请(sNDA),该申请寻求批准Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利),作为一种维持疗法,用于一线治疗中对含铂化疗治疗有反应的晚期卵巢癌患者,不论生物标志物状态如何。FDA将通过实时肿瘤学审

2020-02-25

Sci Trans Med:益生菌疗法有助于肿瘤免疫治疗效果

近日,来自哥伦比亚大学工程学院的研究人员已经设计了一种“益生菌”疗法,或许有望提高在肿瘤免疫治疗的安全性,其中包括靶向PD-L1和CTLA-4的抗体疗法。上述药物通过细菌释放,并且对肿瘤展开攻击,从而促进免疫反应,最终导致肿瘤消退。

2020-02-14

Nat Commun:DNA的表观遗传修饰竟会促进乳腺癌对激素疗法产生耐受性

2020年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --对激素疗法产生耐受性的乳腺癌细胞中的DNA常常会发生表观遗传学的改变,激素疗法是一种治疗ER+乳腺癌的有效疗法,而ER+乳腺癌在所有诊断的乳腺癌患者中占到了70%的比例;逆转这些表观遗传学改变或许有望帮助降低乳腺癌患者的复发率。图片来源:CC0 Public Domain近日,一项刊登在国际杂志Nature

2020-02-04

CAR-T细胞疗法杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab在美申请上市,治疗B细胞肿瘤

2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司,致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是,就在最近,采用MorphoSys专有的抗体技术产品Tremfya®(中文商品名:特诺雅,通用名:guselkumab,古塞奇尤单抗)获得中国药品监督管理局(NMPA)批准在内地上市,该药为强生

2019-12-31

CAR-T细胞疗法杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab治疗B细胞肿瘤展现强劲疗效!

2019年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司,致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是,就在昨日,采用MorphoSys专有的抗体技术产品Tremfya®(中文商品名:特诺雅,通用名:guselkumab,古塞奇尤单抗)获得中国药品监督管理局(NMPA)批准在内地上市,该药为强生

2019-12-28

PNAS:计算生物有助于开发统一的靶向基因疗法

近日,瑞典lund大学的神经科学家已经开发出一种新技术,可以对病毒的外壳进行改造,从而将基因疗法提供特定的细胞类型。

2019-12-18

靶向“高能”肿瘤 免疫疗法FLX475有望造福特定胃癌/肺癌患者

日前,2018年度生物技术“猛”公司RAPT Therapeutics(曾名FLX Bio)宣布与韩国的Hanmi Pharmaceutical公司达成数额可高达1.18亿美元的研发合作。Hanmi公司将获得RAPT公司的主打口服癌症免疫疗法FLX475在韩国和中国的研发权益,将在韩国和中国进行FLX475的1/2期临床试验和治疗胃癌患者的2期临床试验,辅助

2019-12-07

罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案获美国FDA批准!

2019年12月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗无EGFR和ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq N

2019-12-06

信达生物肿瘤免疫疗法IBI315在I期临床研究完成首例患者给药!

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。近日,该公司与韩美制药共同宣布:双方共同开发的针对程序性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗体(研发代号:IBI315)I期临床研究完成中国首例患者给药。该

2019-11-27