谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法，增强癌症免疫治疗
该研究开发了一种mRNA-LNP递送系统，用于体内靶向定制CAR-M的腹腔编程，并进一步加深了对CAR-M疗法治疗实体瘤的调控和反馈机制的理解.
J Nanobiotechnology：超声响应纳米载体siRNA和Fe3O4增强非小细胞肺癌免疫治疗
研究结果表明：该传递系统能有效地将m2样巨噬细胞转化为M1，增强其吞噬能力，促进抗原提呈，进而诱导t细胞活化，同时抑制免疫抑制细胞在NSCLC中的浸润，对抑制细胞的侵袭和迁移起着至关重要的作用。
《癌细胞》：卵巢癌免疫治疗举步维艰，竟是因为化疗驱动巨噬细胞对T细胞“下黑手”！
研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”，进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序，重点分析一线化疗（新辅助性质）前后发生的各种改变。
Cancer Cell：于强团队发现增强实体瘤免疫治疗效果的新靶点——P4HA1
该研究揭示了脯氨酰羟化酶P4HA1在CD8+ T细胞分化和耗竭中的重要调控作用，为克服当前免疫检查点阻断疗法及CAR-T细胞疗法等癌症免疫疗法在实体肿瘤中的局限性提供了一个全新的T细胞治疗靶点。
JITC：郑大一附院/河南省医团队研究发现，化疗后3天再加入免疫治疗或是晚期肺癌治疗更优解！
在本次研究中，研究者们双管齐下，先对29例仅接受标准含铂化疗的晚期NSCLC患者外周血样进行分析，评估免疫细胞在化疗后的动态变化，再在临床前研究中探索并验证理想的免疫+化疗方案用药时机。
Acta Pharm Sin B：M1-C-LNPs可以作为有效的实体瘤遗传免疫治疗的最佳纳米平台
本研究表明M1- c -LNPs的双功能系统将bcl2靶向siRNA封装在LNPs内，将免疫调节细胞因子封装在M1巨噬细胞来源的细胞纳米囊泡(M1- nvs)内。
Cancer Cell：中山大学邝栋明/魏瑗团队揭示癌周交叉呈递削弱了肝癌免疫治疗效果
研究团队建议，将抗PD-1/PD-L1等免疫检查点阻断（ICB）疗法与重新分布CD103+CTL的药物联合，可能有助于肝细胞癌（HCC）的治疗。
Acta Pharm Sin B：基于TLR-2和ICB协同作用的三萜模板自组装纳米系统用于增强肝癌免疫治疗
熊果酸通过TLR2-MyD88-TRAF6通路激活天然免疫系统，协同增强自然杀伤细胞和树突状细胞的增殖，与PD-L1的ICB结合，实现优秀的免疫细胞毒性T细胞浸润。
Acta Pharmaceutica Sinica B：一种预防肿瘤复发和癌症免疫治疗的有希望的候选药物
在本研究中，研究者验证了利用IL-12、PD-L1 shRNA和IL-17受体a (dil - 17ra)阴性基因的组合来解除溶瘤性VLV，将产生一种有效的治疗药物，以抑制肿瘤的生长。
Molecular Cancer | 揭示RNA甲基化如何影响肿瘤免疫：从机制到治疗
RNA甲基化在肿瘤免疫中的作用及其在免疫治疗中的潜力正逐渐被揭示。通过靶向RNA甲基化调控蛋白，有望开发出新的免疫治疗策略，提高癌症治疗的效果。