打开APP

Theranostics:CBX4通过糖酵解代谢重编程抑制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫

本研究表明敲除Cbx4可促进CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫,并有利于肿瘤免疫治疗。

2024-09-28

Cell Metab | 中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制

该研究证明了肿瘤细胞劫持生物蝶呤代谢与肿瘤免疫之间的相互作用提出QDPR作为ICB的生物标志物,补充BH4可以克服QDPR缺乏症PDAC的ICB抗性。

2024-04-24

西北工业大学研究者们设计并合成了一种新的Pt-APAP复合物OAP2可以逆转免疫抑制肿瘤微环境

本研究设计了一种铂类前药OAP2,利用临床安全的药物APAP作为其配体,使OAP2成为临床翻译的理想候选药物。

2024-04-21

《科学》子刊:仁济医院团队发现新的肿瘤“防火墙”,抑制该靶点可协助免疫治疗!

该研究揭示了SDC1在肿瘤免疫逃逸和抗肿瘤免疫反应中的关键作用。

2024-09-17

研究发现,癌细胞发生坏死性凋亡后,仍可通过释放IL-1α抑制肿瘤免疫

在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中,癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞,在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制,因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。

2024-12-03

空军军医大学团队发现,肿瘤相关内皮细胞可通过两种方式抑制肿瘤免疫

细胞实验显示,用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞,就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程,使细胞毒性标志物(如IFN-γ)水平显著下降。

2024-11-15

JCI:新研究揭示Parkin蛋白能够促进抗肿瘤免疫反应,减缓肿瘤生长

通过刺激干扰素的产生,研究者发现,Parkin的干扰素信号效应最终招募了抗癌T细胞,从而减缓了肿瘤的生长。

2024-09-27

JITC:复旦团队发现逆转肝癌免疫抑制性微环境的新突破口!

基于既往研究的HCC单细胞测序数据,复旦团队在本次研究中专门针对TAMs展开生信分析,找出了34个在HCC微环境中TAMs和正常巨噬细胞中表达存在显著差异。

2024-02-11

《胃肠病学》:华科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点!

研究者们使用染色质免疫沉淀法(ChIP)作进一步筛选,确认SOX18会在CD274(编码PD-L1)和CXCL12基因的启动子区域显著富集,结合并上调两个基因的表达水平。

2024-03-08

Nat Commun | 中山大学邓务国/谢方云/陈淼发现IFN-γ诱导肿瘤细胞犬尿氨酸产生来抑制肿瘤免疫

该研究发现FLI1介导的犬尿氨酸代谢是鼻咽癌的一种免疫逃避机制,为治疗干预提供了潜在靶点。

2024-06-07