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下一代类器官——迷你结肠,准确模拟结直肠癌微环境及肿瘤发展

该研究开发出了患者来源的下一代类器官—“迷你结肠”,能够模拟结直肠肿瘤动力学,并在高分辨率下研究肿瘤原生微环境中的细胞的相互作用,这种下一代类器官提供了大量新的实验机会,在多个方向推动了癌症建模前沿。

2024-08-12

Cell:利用细胞焦亡治疗癌症,吴皓团队发现激活抗肿瘤免疫且无毒的GSDMD小分子激动剂

该研究揭示了一种依赖于低水平肿瘤细胞焦亡来诱导抗肿瘤免疫的策略,并提出了利用焦亡进行癌症治疗而不引起明显毒性的可能性。

2024-09-11

Nature子刊:新型肿瘤类器官首次重现胰腺癌的复杂性,带来治疗新希望

这项研究为开发有效的胰腺癌疗法提供了新的思路和技术平台,展示了利用类器官模型探索复杂疾病的巨大潜力。

2024-12-30

科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

《细胞·代谢》:健康长寿有新靶点!科学家发现,清除p21高表达衰老细胞可有效延长小鼠寿命,且晚年生活更健康

RNA测序结果显示,清除p21高表达细胞可以显著缓解衰老引起的炎症和肝脏代谢降低等通路变化。如脂肪中衰老相关的炎症标志物增加,肌肉中的氧化磷酸化减少,都随着p21高表达细胞的清除而有了改善。

2024-08-09

《细胞》子刊:科学家首次发现,肿瘤坏死因子竟会促进树突状细胞凋亡,帮助胰腺癌进展!

结果说明,TNF主要是通过TNFR1信号通路来促进PDAC进展的,当敲除Tnfr1或用抗体阻断TNFR1信号时,可增强小鼠肿瘤内T细胞的抗肿瘤免疫反应,减缓肿瘤进展。

2024-09-07

Cell Stem Cell: TGF-β信号阻断是NK细胞有效对抗恶性肿瘤的必要条件

本研究结果强烈表明,抑制TGF-β信号传导可显著提高NK细胞的抗肿瘤活性和体内持久性。

2024-07-30

Nature子刊:吕志民/许大千团队揭示代谢酶FBP1调控端粒长度与细胞衰老决定肿瘤生长的新机制

该研究揭示了代谢酶FBP1作为蛋白磷酸酶对于TERT去磷酸化以及端粒酶活性的调节机制,并发现FBP1在调控细胞衰老方面的重要作用。

2024-04-03

PNAS:女性并不比男性更怕冷,但降温时女性更快开始代谢产热

研究团队得出的结论是,人类身体的大小和组成比性别更有可能影响人们对寒冷的感知。

2024-05-17