勃林格殷格翰启动一项针对糖尿病视网膜病变新药物的IIa期研究
-该病是导致视力减退的主要原因-- 糖尿病视网膜病变是除非酒精性脂肪性肝炎之外第二严重的代谢性并发症，也是勃林格殷格翰对从Pharmaxi公司获取的BI 1467335启动的第二项适应症研究。-- Pharmaxis将在此第二个适应症IIa期研究阶段中首个患者服药后获得1000万欧元的阶段性付款。-- 勃林格殷格翰全面的心血管代谢研究战略覆盖肥胖等危险因素到非酒精性脂肪性肝炎和糖尿病视网膜病变等并
【盘点】急性髓细胞白血病靶点及临床药物研究进展
2017年8月31日讯 /生物谷BIOON/-目前，急性髓细胞白血病（AML）最传统的治疗方法是异源造血干细胞移植，然而依旧存在术后复发的几率。化疗和放疗虽对AML产生明显抑制作用，但因副作用强、易复发而影响临床顺应性。免疫疗法的出现，则对复发型或者难治型AML患者而言，无疑是一种全新选择。目前，针对AML的免疫疗法药物分类主要包括以下5种：1.抗体药物偶联(ADC)； 2. 双特异性 T 细胞单
糖尿病药物或可用于降低脑压升高
近日，由伯明翰大学研究人员主导的一项发表在《Science Translational Medicine》上的研究发现：一种通常用于肥胖患者或2型糖尿病患者治疗的药物或可作为一种新的降低脑压的疗法。脑压升高是紧急状况下的常见症状，这种紧急情况包括外伤性脑损伤、脑水肿和中风，该症状同时也是特发性颅内压增高综合征(IIH)的主要特征。IIH会导致每天的头部疼痛和眼部神经周围的压力升高，25%的不接受治
Sci Trans Med：常规肥胖与糖尿病药物具有降低脑压的作用
2017年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自伯明翰大学的研究者们发现了一种常用于治疗肥胖或II型糖尿病的药物还可以用于降低患者的脑压。相关结果发表在最近一期的《Science Translational Medicine》杂志上。脑压的上升常见于一些紧急的情况，例如创伤性脑部受损、脑积水以及中风等。此外，先天性的颅内高压（IIH）也会引发脑压的上升。IIH会导致日常头痛，而且会导
糖尿病药物还有这样的作用？
糖尿病药物艾塞那肽exenatide适用于服用二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、二甲双胍和磺脲类联用、二甲双胍和噻唑烷二酮类联用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者的辅助治疗以改善血糖控制。一项新的研究表明，糖尿病药物艾塞那肽exenatide的双重治疗效果，不仅可以用来降糖，而且对帕金森综合症也有着积极的效果。来自伦敦大学神经学研究所的研究人员表示：“这是非常有前途的发现，这种药物有可能影
Dermira获得罗氏皮肤病药物Lebrikizumab独家开发权
8月8日，美国专注于慢性皮肤疾病药物开发的生物制药公司Dermira表示，公司已与罗氏制药及其子公司基因泰克达成了一项药物许可协议。根据协议，Dermira将得到抗白介素13（IL-13）单克隆抗体药物lebrikizumab用于异位性皮炎及其他适应症的全球独家开发和商业化权益。但是，罗氏制药将保留该药物用于间质性肺疾病（例如特发性肺纤维化）治疗的全球开发权益。根据达成的协议条款，Dermira需
糖尿病药物艾塞那肽 直击帕金森病因
▲帕金森病至今没有治愈的方法（图片来源：New Scientiest）最近发表在权威医学期刊《The Lancet》上的一篇研究发现，糖尿病药物可以延缓帕金森病，而且不仅仅是缓解症状，它似乎可以直击帕金森病的病因。帕金森病现状帕金森病会导致大脑中制造多巴胺的神经元损失，多巴胺是一种帮助控制身体运动的化学物质。多巴胺水平的减少会引起一系列异常的脑活动，患者会出现震颤、行动迟缓、肌肉僵硬、平衡受损等帕
AJG：抗溃疡药物并不会增加个体患阿尔兹海默病的风险
2017年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志The American Journal of Gastroenterology上的研究报告中，来自东芬兰大学的研究人员通过研究发现，使用质子泵抑制剂或并不会增加个体患阿尔兹海默病的风险，质子泵抑制剂是一类常用于老年人治疗的抗溃疡药物。图片来源：www.dementiatoday.com这项研究中，研究人员阐明了质子泵抑制剂
美FDA批准罕见病囊性纤维化药物Kalydeco
Vertex药业今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准KALYDECO（ivacaftor）用于2岁及以上的五种特定突变类型囊性纤维化（CF）患儿，这类患儿的囊性纤维化跨膜电导调节（CFTR）基因存在剪接缺陷。2017年5月该药物被批准由于其他的23项突变类型，此次批准是基于KALYDECO的3期临床数据的体外分析。这两项批准都得到五年多的实际临床案例的支持，KALYDECO既定的安全性和
强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准，成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）靶向药物Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的