Epidiolex美国申请新适应症，治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫
2020年02月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司GW Pharma是大麻素处方药科学、开发、商业化领域的全球领导者。近日，该公司及其美国子公司Greenwich Biosciences宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了大麻素药物Epidiolex（cannabidiol，大麻二醇，CBD）口服液体制剂的一份补充新药申请（sNDA）
研究揭示促肾上腺皮质激素释放因子受体的激活机制
促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员，在中枢和外周神经系统中广泛表达，主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明，CRF1R可能与压力导致的酗酒和药物滥用相关。CRF1R和CRF2R在体内被内源性
Nature：揭示肾上腺素激活心脏电压门控钙通道机制，有助开发治疗心脏病的新方法
2020年1月27日讯/生物谷BIOON/---我们都感受到了肾上腺素冲击的影响。在身体准备对抗或逃离无论是真实的还是想象的威胁时，心跳加速，呼吸加快，肌肉绷紧。肾上腺素在引发战斗或逃避反应（fight-or-flight response）中的作用是生物学中研究最深入的现象之一。然而，这种激素如何刺激心脏功能的确切分子机制仍不清楚。如今，在一项新的研究中，
它劫持去甲肾上腺素信号来激活病理性的GSK3β/tau级联反应
2020年1月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能，从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science Translati
Epidiolex治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫III期临床成功！
2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，该公司公布了大麻素药物Epidiolex（cannabidiol，大麻二醇，CBD）口服液体制剂治疗结节性硬化症（TSC）III期临床研究的数据。结果显示，与安慰剂相比，Epidi
IL-31受体抑制剂获FDA认定 用于治疗结节性痒疹
Galderma公司日前宣布，美国FDA已经授予该公司开发的“first-in-class”IL-31受体α单克隆抗体nemolizumab 的突破性疗法认定，用于治疗结节性痒疹（(prurigo nodularis， PN）。结节性痒疹是一种潜在使人衰弱的罕见慢性皮肤病，表现为覆盖大面积皮肤的厚结节和伴随的严重瘙痒。 它经常严重损害
科学家发现阻断PD-1可以缓解肾上腺皮质癌
近日，美国纽约肿瘤医院等科研机构的科研人员在Journal of Clinical Oncology上发表了题为“PD-1 Blockade in Advanced Adrenocortical Carcinoma”的文章，发现阻断PD-1可以缓解肾上腺皮质癌。肾上腺皮质癌（Adrenocortical carcinomas，ACC）是罕见的侵袭性恶性肿瘤，治疗方法有限。本研究纳入39
多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂dasotraline(达索曲林)在美国进入审查
2019年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司SunovionPharma近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理了dasotraline（达索曲林）治疗中度至重度暴饮暴食症（BED）的新药申请（NDA），并已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月14日。根据美国精神病学协会《精神疾病诊断与统计手册》第五版（DSM-5），BED的特征是经常性和
石墨烯又一重磅研究：助力甲状腺结节治疗，拓展临床新应用
石墨烯被誉为“新材料之王”，是目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料，是一种由碳原子以sp2杂化方式形成的蜂窝状平面薄膜，具备优良的电学、热学及光学等性能，不仅在涂料、发热散热、供暖、触控等领域实现初步应用，在医疗领域也被视为引发下一次医疗革命的关键。石墨烯治疗“甲状腺结节”重大医疗突破4月28日，由烯旺新材料科技股份有限公司（以下简称：烯旺科技）主办的医疗战略研讨会暨新品发
Theravance公司去甲肾上腺素再摄取抑制剂TP-9855进入III期临床
2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance Biopharma是一家多元化的生物制药公司，其核心目的是创造有助于改善严重疾病患者生活的药物。近日，该公司宣布，评估ampreloxetine（TD-9855）治疗有症状的神经源性体位性低血压（nOH）的注册III期研究已进行了首例患者用药。TD-9855是一种实验性、每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），目前正开