洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌临床试验申请获受理
近日，基石药业对外宣布，该公司与辉瑞公司共同开发的洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）有了重大进展，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局受理。
苏州医工所科研人员实现早期肺癌淋巴结转移精准无创诊断
肺癌是世界范围内致死率最高的癌症，目前临床早期肺癌患者的首选治疗方案是肺叶切除联合系统性淋巴结清扫，但对于没有淋巴结转移的早期肺癌患者，淋巴结清扫将增加癌症复发和术后并发症的风险，甚至将导致淋巴水肿、神经损伤、气胸等并发症。因此，术前准确预测淋巴结转移情况将有效避免不必要的淋巴结清扫手术，降低复发及并发症发生风险，提升患者
肺癌精准治疗！美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!
今年10月，美国FDA批准Tecentriq：治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。
J Extracell Vesicles:小细胞外囊泡来源的miR-574-5p通过TLR /调控肺癌中PGE的生物合成
细胞间通讯在肺癌(LC)中起重要作用。细胞间通讯的主要参与者之一是细胞外小泡(sEV)。SEV通过将细胞货物运输到靶细胞引发各种生物反应。sEV的一个重要组成部分是microrna (miRs)，其转运最近引起了越来越多的研究兴趣。
12月相聚上海 | 第三届全国肺癌个体化精准治疗最新进展研讨会
肺癌的精准诊疗需要获得病理分型，更需要分子分型。人工智能介入肺癌的诊疗，必将为肺癌的基础研究及临床治疗带来新的突破。通过NGS全基因组测序，将患者分类治疗、全程管理；大数据分析后筛选出关键的预后因子，可以为肺癌的基因编辑、基因治疗提供干预靶点及理论依据。
早期肺癌里程碑！美国FDA批准罗氏Tecentriq(泰圣奇)：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
晚期肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo+化疗3期临床疗效显著：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
Molecular Cancer: m6A调节因子在小细胞肺癌中的作用:分子特征、免疫肿瘤学特征和临床相关性
肺癌仍然是世界上最常见、最致命的癌症。小细胞肺癌(SCLC)是最致命的肺癌，约占肺癌总病例的15%。
吉利德科学与中国性病艾滋病防治协会达成战略合作，携手探索推进我国HIV预防模式
2021年9月27日，中国性病艾滋病防治协会（以下简称：中艾协）与吉利德科学（以下简称：吉利德）正式签署《“HIV预防模式探索项目”合作备忘录》，致力于共同支持推进HIV暴露前预防和暴露后预防在我国的开展。此次合作旨在发挥双方优势，结合中艾协对HIV/AIDS防治的丰富经验和吉利德在抗病毒领域的深厚积累，探索我国HIV暴露前预防和暴露后预防的实施模式，提高从
肺癌精准治疗！罗氏RET抑制剂Gavreto(普拉替尼)在欧盟即将获批：治疗RET融合阳性肺癌，已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto大中华区权利，该药已上市，治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。