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Science:揭秘真菌病原体进化成为机体肠道共生体的分子机制

2019年4月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自新加坡A*STAR研究所的科学家们通过将致病性酵母转化成为一种免疫共生体,揭开了机体肠道进化和通用性疫苗背后的奥秘。当试图增加酵母对非原生宿主的致病性时,研究者意外地将真菌转化成了共生的肠道菌群,其能支持宿主的生存而不是对抗宿主。图片来源:CC0 Public Domain研究者Norman

2019-04-08

20价肺炎球菌疫苗!辉瑞PF-06482077在II期临床针对全部20种血清型均表现出强劲免疫原性

2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在荷兰阿姆斯特丹举行的第29届欧洲临床微生物学和传染病大会上公布了20价肺炎球菌联合疫苗(20vPnC)候选疫苗PF-06482077的II期临床数据。目前,该疫苗处于III期临床开发,用于18岁及以上成人,预防由该疫苗中肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。辉瑞已启动了3项III期临床研究(NCT03828617

2019-04-15

PLOS Genet:饮食中缺乏维生素B12或会增加致死性病原体感染的风险

2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在PLOS Genetics杂志上的研究报告中,来自莱斯大学的科学家们通过对秀丽隐杆线虫进行研究发现,饮食中缺乏维生素B12或会增加两种潜在致死性病原体感染的风险,秀丽隐杆线虫与人类一样拥有一种非常受限的机制,即无法制造机体所需的维生素B12,仅能通过饮食获取。图片来源:Natasha Kirienko/Rice Universit

2019-03-15

Sci Rep:新研究揭示衣原体感染的治疗方法

2019年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --滑铁卢大学的研究人员开发出一种预防和治疗衣原体(世界上最常见的性传播病原体)的新方法。这种新的治疗方法不同于传统的抗生素治疗方法,因为它是一种通过纳米技术提供的基因治疗,并且在单剂量预防衣原体感染方面的成功率为65%。(图片来源:www.pixabay.com)滑铁卢药学院教授Emmanuel Ho说:“随着抗生素耐药性的不断发展,人们可能会感染

2019-02-17

中国生物看准新一代通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发

 中国生物技术股份有限公司(CNBG,简称“中国生物”)子公司兰州生物制品研究所(LIBP)近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology(ImmBio)签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax,并在成功完成临床研究后,将该疫苗推向大中华区。这项中英高科技合作交易是基于两家公司长期的成功关系以及Im

2019-03-19

肺炎新疫苗!辉瑞宣布20价肺炎球菌结合疫苗20vPnC纳入新的血清型

2019年2月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,其20价肺炎球菌联合疫苗(20vPnC)候选疫苗PF-06482077中纳入了新的血清型,该疫苗正被调查用于18岁及以上成人,预防该疫苗中所涵盖的肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。PF-06482077中包括了沛儿13(Prevnar 13)中包含的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、

2019-02-28

PK辉瑞、默沙东 Affinivax公司创新肺炎疫苗进入临床

 就在美国FDA授予默沙东公司肺炎球菌疫苗V114突破性疗法认定后的几天,安斯泰来和Affinivax公司也已经着手计划将自己的创新肺炎疫苗推进至临床阶段了。公司首席执行官Steve Brugger表示:“像默沙东、辉瑞、赛诺菲和葛兰素史克这样的大公司,疫苗研发已经尝试了20多年。Affinivax做了不到五年的工作,但我们开发了真正的下一代疫苗技术。”过去几年里,Brugger和他的6

2019-02-15

默沙东Zerbaxa获美国FDA优先审查,治疗医院获得性肺炎媲美美罗培南

2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理复方抗生素产品Zerbaxa(ceftolozane/tazobactam)的补充新药申请(sNDA),同时授予了优先审查资格,并指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年6月3日。此次sNDA申请批准Zerbaxa用于成人患者,治疗由某些易感

2019-02-12

肺炎疫苗!默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114获美国FDA授予突破性药物资格

2019年1月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性15价肺炎球菌结合疫苗V114突破性药物资格(BTD),用于6周至18岁婴幼儿和青少年患者预防由疫苗血清型引起的侵袭性肺炎球菌病(IPD)。V114也正在开发用于成人,预防IPD。目前,这2种适应症均处于III期临床开发。BTD是FDA在2012年创建的一个新

2019-01-31

肺炎新疫苗!辉瑞20价肺炎球菌结合疫苗PF-06482077挺进III期临床开发

2018年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布启动其20价肺炎球菌联合疫苗(20vPnC)候选疫苗PF-06482077的III期临床项目,该疫苗用于18岁及以上成人,预防由该疫苗中肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。去年10月份,PF-06482077被美国FDA授予了快速通道资格(Fast Track designation,FTD),并于今年

2018-12-16