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PLOS Genet:饮食中缺乏维生素B12或会增加致死性病原体感染的风险

2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在PLOS Genetics杂志上的研究报告中,来自莱斯大学的科学家们通过对秀丽隐杆线虫进行研究发现,饮食中缺乏维生素B12或会增加两种潜在致死性病原体感染的风险,秀丽隐杆线虫与人类一样拥有一种非常受限的机制,即无法制造机体所需的维生素B12,仅能通过饮食获取。图片来源:Natasha Kirienko/Rice Universit

2019-03-15

中国生物看准新一代通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发

 中国生物技术股份有限公司(CNBG,简称“中国生物”)子公司兰州生物制品研究所(LIBP)近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology(ImmBio)签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax,并在成功完成临床研究后,将该疫苗推向大中华区。这项中英高科技合作交易是基于两家公司长期的成功关系以及Im

2019-03-19

肺炎新疫苗!辉瑞宣布20价肺炎球菌结合疫苗20vPnC纳入新的血清型

2019年2月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,其20价肺炎球菌联合疫苗(20vPnC)候选疫苗PF-06482077中纳入了新的血清型,该疫苗正被调查用于18岁及以上成人,预防该疫苗中所涵盖的肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。PF-06482077中包括了沛儿13(Prevnar 13)中包含的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、

2019-02-28

PK辉瑞、默沙东 Affinivax公司创新肺炎疫苗进入临床

 就在美国FDA授予默沙东公司肺炎球菌疫苗V114突破性疗法认定后的几天,安斯泰来和Affinivax公司也已经着手计划将自己的创新肺炎疫苗推进至临床阶段了。公司首席执行官Steve Brugger表示:“像默沙东、辉瑞、赛诺菲和葛兰素史克这样的大公司,疫苗研发已经尝试了20多年。Affinivax做了不到五年的工作,但我们开发了真正的下一代疫苗技术。”过去几年里,Brugger和他的6

2019-02-15

默沙东Zerbaxa获美国FDA优先审查,治疗医院获得性肺炎媲美美罗培南

2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理复方抗生素产品Zerbaxa(ceftolozane/tazobactam)的补充新药申请(sNDA),同时授予了优先审查资格,并指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年6月3日。此次sNDA申请批准Zerbaxa用于成人患者,治疗由某些易感

2019-02-12

肺炎疫苗!默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114获美国FDA授予突破性药物资格

2019年1月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性15价肺炎球菌结合疫苗V114突破性药物资格(BTD),用于6周至18岁婴幼儿和青少年患者预防由疫苗血清型引起的侵袭性肺炎球菌病(IPD)。V114也正在开发用于成人,预防IPD。目前,这2种适应症均处于III期临床开发。BTD是FDA在2012年创建的一个新

2019-01-31

肺炎新疫苗!辉瑞20价肺炎球菌结合疫苗PF-06482077挺进III期临床开发

2018年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布启动其20价肺炎球菌联合疫苗(20vPnC)候选疫苗PF-06482077的III期临床项目,该疫苗用于18岁及以上成人,预防由该疫苗中肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。去年10月份,PF-06482077被美国FDA授予了快速通道资格(Fast Track designation,FTD),并于今年

2018-12-16

Nature:揭示支原体原体悄悄越过人体免疫防线新机制

2018年11月28日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,瑞典斯德哥尔摩大学、卡罗琳斯卡研究所、澳大利亚国立大学和德国马克斯普朗克化学能转换研究所的研究人员发现支原体病原体以一种独特的可能保护它们免受我们的免疫反应的方式制造DNA。这一结果可能提供新的途径来对抗利用这种策略的支原体病原体。相关研究结果发表在2018年11月15日的Nature期刊上,论文标题为“Metal-free rib

2018-11-28

辉瑞肺炎链球菌疫苗获FDA突破性疗法认定

  今日(9月21日),辉瑞(Pfizer)宣布其在研候选疫苗PF-06482077,获得FDA授予的突破性疗法认定。PF-06482077是一款20价肺炎链球菌偶联(20vPnC)疫苗,将用于在18岁以上的成人中预防由肺炎链球菌感染引起的肺炎和侵袭性疾病。此前,FDA已于去年10月授予该候选疫苗“快速通道资格”。肺炎链球菌是一种柳叶状、革兰氏阳性、兼性厌氧菌,有超过90种血清

2018-09-21

20价肺炎球菌结合疫苗!辉瑞PF-06482077斩获美国FDA的突破性药物资格

2018年09月21日/生物谷BIOON/--制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其20价肺炎球菌联合疫苗(20vPnC)PF-06482077突破性药物资格(BTD),用于18岁及以上成人,预防由该疫苗中肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。去年10月份,FDA已授予PF-06482077快速通道地位,用于18岁及以上成人群体。辉瑞已计划在未来几个月内启动

2018-09-22