打开APP

JACI:中国科学家领衔的II期临床试验表明鲁索替尼可有效促进重症新冠肺炎患者康复

2020年6月3日讯/生物谷BIOON/---美国辛辛那提儿童医院开发出的一种用于模拟致命的儿童免疫性疾HLH(hemophagocytic lymphohistiocytosis, 嗜血细胞淋巴细胞增多症)的转基因小鼠在COVID-19大流行期间可能会在拯救生命方面发挥着关键作用。这种基因工程小鼠品种的发明者之一---辛辛那提儿童医院癌症病理学家Gang

2020-06-03

戒酒药双硫仑抑制细胞焦亡,或可用于阻断新冠肺炎患者中的细胞因子风暴

2020年5月27日讯/生物谷BIOON/---炎症是细胞对潜在危险做出第一反应的报警系统。但是,过量的炎症可能是致命的。在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院细胞与分子医学项目的研究人员发现作为一种美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗酒精中毒的戒酒药物,双硫仑(disulfiram)可以阻断参与炎症的一种关键的守门蛋白,即gasdermin D(GS

2020-05-27

为何新冠肺炎男性死亡率远高于女性?

-根据统计结果,在世界范围内,因COVID-19死亡的男性人数多于女性。 我们不禁好奇其中的原因是什么?基因,激素,免疫系统-还是行为,导致男性更容易患上这种疾病?实际上,这是所有上述因素的相互作用所导致的。性别对于患病的影响并非仅出现在SARS-Cov-2感染过程中。对于大多数疾病而言,男性和女性均存在反应不同的特征。

2020-05-15

Cell:在抗击新冠肺炎疫情的同时,也应关注其他重大疾病的威胁

2020年5月17日讯/生物谷BIOON/---世界目前正面临前所未有的全球大流行。在一篇发表在Cell期刊上的标题为“Biomedical Research Goes Viral: Dangers and Opportunities”的评论类型文章中,作者们指出观察到各学科的主要研究机构和科学家们如何积极地重新部署工作以帮助确定和实施解决方案,是令人鼓舞和

2020-05-17

110个新冠肺炎疫苗竞速:8个进入临床试验,瞄准9月紧急使用

新冠病毒研发竞赛,走在前列的依然是中美。截至5月11日,世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗,其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现,这8个已经进入临床试验的疫苗中,4个来自中国研发团队,3个来自美国,一个来自英国,采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家,有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准

2020-05-14

Cell Stem Cell:应取缔市场上兜售的未经证实和未经许可的用于治疗新冠肺炎的干细胞疗法

2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---随着COVID-19大流行病进入第三个月,美国的企业正在推销未经许可和未经证实的干细胞疗法和外泌体产品,声称它们可以预防或治疗这种疾病。美国明尼苏达大学生物伦理学中心副教授Leigh Turner近期在发表在Cell Stem Cell期刊上的一篇标题为“Preying on Public Fears and

2020-05-18

祝贺|迈百瑞合作伙伴获得FDA抗击新冠肺炎的拓展性临床试验批件

近日,迈百瑞某合作伙伴宣布其研发的单抗药物,继成功启动美国、中国Ⅰ期临床试验后,又获许在美国开展治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子风暴患者的临床研究,并计划扩展到其他受新冠肺炎影响严重的国家。迈百瑞对此表示诚挚的祝贺,也非常荣幸能够助力新冠病毒疫情的防治。迈百瑞凭借行业领先的一站式服务平台,成功完成了该药物的细胞库建立、工艺开发、分析

2020-05-13

20价肺炎球菌疫苗!辉瑞公布20vPnC成人III期项目第二项研究阳性结果:不同批次免疫原性一致!

20vPnC涵盖了Prevnar 13(沛儿13)所包含的13种血清型和额外7种新的血清型,这20种血清型共同导致了全球流行的大部分肺炎球菌病。

2020-05-15

上海药物所开发抗新冠肺炎药物靶标预测及虚拟筛选网络应用平台

 近日,《药学学报》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)发表了中科院上海药物研究所开发的基于互联网的抗新冠肺炎(COVID-19)药物靶标预测及虚拟筛选平台(D3Targets-2019-nCoV)的介绍文章。该平台既可以为活性化合物预测潜在的作用靶标,也可开展基于多靶标多位点的药物虚拟筛选,有望推动抗COVID-19药

2020-05-09

默沙东新型抗生素组合治疗细菌性肺炎3期临床详细结果出炉

 美国时间5月6日,默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)成人患者疗效与安全性3期临床试验(RESTORE-IMI 2)的详细结果。结果显示,在研究的主要终点和主要次要终点方面,与哌拉西林和他唑巴坦(piperacillin/tazobactam, PIP/TAZ)相比,Re

2020-05-08