诺奖团队揭开“性别密码”：雌激素在肠上皮中建立痛觉增强通路
该研究发现了一种雌激素应答的旁分泌途径，其中两种肠内分泌细胞类型，表达肽YY （PYY）的L细胞和血清素能的EC细胞相互交流，以增加女性的肠道敏感性。
告别肠镜不适！Nat Commun重磅：直肠黏液+宏基因组解锁结直肠癌无创早筛新范式
研究团队开发出基于直肠黏液样本的宏基因组分析技术，无需肠道准备，仅通过门诊微创采样就能完成结直肠癌及癌前病变的精准检测，彻底打破传统筛查的多重局限。
最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
Gut Microbes：高质量社交关系通过催产素调控脑肠轴，降低肥胖风险
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了社会关系影响体重的新机制，即美满的婚姻和情感支持可能通过调控“脑-肠轴”、提升“爱情激素”水平来帮助你更好地管理食欲、维持健康代谢。
Cell Metab：肠胃不适情绪低落，上海交通大学李亚东等揭示肠易激综合征情感障碍的外周-中枢代谢机制
肠易激综合征（IBS）是一种与肠道菌群紊乱相关的疾病，其中39%的患者伴有焦虑，28%伴有抑郁。但IBS患者会情绪异常机制尚不清楚，临床也缺乏特异性治疗手段。
南京大学黄志强等团队揭示银屑病发病的“肠-皮肤”对话新机制
FXR可上调NAD(P)H醌脱氢酶1表达，减少活性氧（ROS）蓄积，进而促进角质形成细胞脂质代谢利用。靶向菌群-FXR-NQO1信号轴，能够改善皮肤炎症与全身代谢紊乱，为银屑病治疗提供新方向。
《Nature》+《Cell》：张雯等发现肠道“痛觉神经”不仅感知疼痛，还能指挥免疫反应；感受疼痛的肠神经调控菌群，保护肠道
该研究发现TRPV1+痛觉伤害感受器协同化学感觉上皮簇状细胞启动驱动2型炎症的级联组织反应。化学发生沉默或化学消融TRPV1+伤害感受器导致肠簇状细胞显著减少和抗蠕虫2型免疫缺陷。
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
Nat Communi：浙江大学朱书团队发现肠道菌群的“修复信号”：代谢物IPA通过酮体“唤醒”干细胞，加速损伤肠黏膜愈合
本研究证实，膳食中的色氨酸和特定共生菌可维持肠道管腔内IPA的水平，这对于结肠炎的恢复至关重要。由此揭示了一条菌群-代谢产物-干细胞轴，该轴或可作为炎症性肠病及其他屏障功能障碍疾病的治疗靶点。