CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
2026-03-03
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制
2026-05-19
Cell子刊：香港浸会大学翟李翔等提出缓解腹泻型肠易激综合征合并胰岛素抵抗的双重获益策略
该研究表明，腹泻型肠易激综合征患者血清脂肪酸乙醇酰胺(FAEs)水平降低。作为PPARα激动剂，FAE通过上调血清素再摄取来缓解胃肠道症状和代谢风险。产生FAE的细菌提供了双重有益的微生物群疗法。
2026-06-25
Cell Metab：南方医科大学曹雄/赵久波团队表面肠道微生物群通过重塑肠脑能量代谢来缓解抑郁
该研究首次系统揭示了肠道微生物可通过调节肌酸代谢，影响抑郁症的发生与发展，并创新性地提出了“双歧杆菌 + 肌酸” 的协同治疗新策略，为对抗抑郁症开辟了一条新路径。
2026-04-08
最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
2026-01-20
诺奖团队揭开“性别密码”：雌激素在肠上皮中建立痛觉增强通路
该研究发现了一种雌激素应答的旁分泌途径，其中两种肠内分泌细胞类型，表达肽YY （PYY）的L细胞和血清素能的EC细胞相互交流，以增加女性的肠道敏感性。
2025-12-30
Nat Communi：浙江大学朱书团队发现肠道菌群的“修复信号”：代谢物IPA通过酮体“唤醒”干细胞，加速损伤肠黏膜愈合
本研究证实，膳食中的色氨酸和特定共生菌可维持肠道管腔内IPA的水平，这对于结肠炎的恢复至关重要。由此揭示了一条菌群-代谢产物-干细胞轴，该轴或可作为炎症性肠病及其他屏障功能障碍疾病的治疗靶点。
2026-02-12
Biomaterials：一石二鸟，我国学者开发抗炎修复一体化纳米药物，为炎症性肠病提供集成治疗新策略
该研究通过表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）与5羟色胺（5HT）的氧化共聚，制备了茶多酚5羟色胺纳米粒（TPSNs），兼具两者的抗炎、抗氧化与黏膜修复功能。
2026-03-11